NextCell utvalt till EU-Japan Biotech Business Mission och stärker närvaron i Hongkong

2026-08-18

NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") har valts ut som enda svenska bolag till EU-Japan Biotech Business Mission 2026. Samtidigt stärker Bolaget sin lokala närvaro i Hongkong med kontor och medlemskap i Hong Kong-Shenzhen Innovation and Technology Park (HSITP) från den 1 september. NextCell deltar även som Founding Partner i Nordic Future Health Pavilion vid BIOHK 2026 den 9–12 september.

EU-Japan Biotech Business Mission är inriktad på affärsutveckling och partnering mellan europeiska och japanska life science-bolag. Programmet inleds i september med digital affärsutbildning, marknadsinformation och online-partnering. Tyngdpunkten ligger på aktiviteterna i Japan den 5–9 oktober, med EU-Japan Biotech & Pharma Partnering Conference i Osaka och deltagande vid BioJapan i Yokohama.

Urvalet följer efter NextCells deltagande i den första omgången av Japan Entry Acceleration Program (JEAP), initierat och finansierat av Japan External Trade Organization (JETRO). NextCell var ett av endast tio bolag globalt och det enda svenska bolaget som valdes ut till programmets första kohort. Efter avslutat JEAP uppmuntrades NextCell av JETRO att ansöka till EU-Japan Biotech Business Mission.

Arbetet i Japan har gett NextCell tillgång till industriella och regulatoriska aktörer och en fördjupad förståelse för möjliga utvecklingsvägar för NXTCL-T1D. Dialoger med bland annat PMDA, regulatoriska rådgivare och industriaktörer har också tydliggjort möjliga modeller för framtida utveckling och kommersialisering, inklusive möjligheten att behålla tillverkningen utanför Japan.

I Hongkong har NextCell sedan tidigare etablerat det helägda dotterbolaget NextCell Hong Kong Limited som en del av Bolagets strategi för Asien. NextCell är även medlem i Swedish Chamber of Commerce in Hong Kong och Hong Kong Chamber of Commerce in Sweden. Kontoret och medlemskapet i HSITP innebär nu ytterligare ett steg i den lokala etableringen.

"Under det senaste året har vi steg för steg genomfört vår Asienstrategi. Arbetet i Japan och Hongkong har gett oss konkreta regulatoriska och industriella kontakter, stärkt vårt nätverk och tydliggjort möjliga vägar för fortsatt utveckling och kommersialisering. Nästa steg är att omsätta det arbetet i partnerskap för NXTCL i Asien", säger Mathias Svahn, vd för NextCell.

För ytterligare information om NextCell Pharma, vänligen kontakta
Mathias Svahn, CEO
Eric Gustafsson, CFO
Tel: 08-735 55 95
E-mail: info@nextcellpharma.com
Hemsida: www.nextcellpharma.com

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma

Certified Adviser
Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market.
RedEye Nordic Growth AB är
Certified Adviser.

Om NextCell Pharma AB
NextCell är ett cellterapibolag i klinisk fas som utvecklar den patenterade NXTCL -plattformen för behandling av immunmedierade sjukdomar, med en huvudkandidat inom typ 1-diabetes. NXTCL är utformad för att möjliggöra allogena cellterapier med kontrollerad immunmodulering, konsekvent effekt och skalbar tillverkning. Bolagets ledande kandidat inom typ 1-diabetes har visat potential att bevara insulinproduktionen och bromsa sjukdomsutvecklingen under flera år efter en enda behandling. Koncernen omfattar även de helägda dotterbolagen NextCell Sverige, NextCell Hongkong, Cellaviva och QVance. Företaget startades 2014 och har sitt huvudkontor i Huddinge i anslutning till Karolinska Universitetssjukhuset.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2023-04-26
Banbrytande multiplicering av blodstamceller
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”bolaget”) meddelar att FDA godkänt en produkt av multiplicerade stamceller från navelsträngsblod. Det är ett genombrott som kan leda till ökat intresse av privat sparande av stamceller där Cellaviva är marknadsledande i Skandinavien. Cellaviva är en del av NextCell med kontor i Stockholm och Köpenhamn.
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”bolaget”) meddelar att FDA godkänt en produkt av multiplicerade stamceller från navelsträngsblod. Det är ett genombrott som kan leda till ökat intresse av privat sparande av stamceller där Cellaviva är marknadsledande i Skandinavien. Cellaviva är en del av NextC
Läs merLäs mer
2023-04-18
NextCell inbjuden talare vid European Wound Management Association i Milano
Regulatorisk
NextCell PharmaAB:s ("NextCell" eller "Bolaget") CSO, Dr Lindsay Davies,har bjudits in att hålla en presentation vid EWMA-mötet i Milano där NextCellskliniska fas II-data presenteras med deras läkemedelkandidat, ProTrans, för attbromsa sjukdomsförloppet av typ 1-diabetes.
Läs merLäs mer
2023-03-28
NextCells seminarium fas I/II klinisk studie i typ I-diabetes accepteras för publicering
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") har fått sin artikel som beskriver resultaten av den kliniska fas I/II-studien i typ 1-diabetes accepterad i den expertgranskade tidskriften Diabetologia.
Läs merLäs mer
2023-03-21
NextCells forskningschef vald till ISCT:s europeiska regionala sekreterare
Regulatorisk
NextCell Pharma AB:s ("NextCell" eller "Bolaget") CSO, Lindsay Davies, har officiellt valts till positionen som europeisk regional sekreterare för International Society for Cell and Gene Therapy.
Läs merLäs mer
2023-03-07
NextCells CSO nominerad till ISCT European Regional Secretary
Regulatorisk
NextCell Pharma AB:s ("NextCell" eller "Bolaget") CSO, Lindsay Davies, har nominerats till positionen som europeisk regional sekreterare för International Society for Cell and Gene Therapy.
Läs merLäs mer
2023-01-26
NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 1 för 2022/2023
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar sin Delårsrapport 1 2022/2023 för perioden 1 september 2022 - 30 november 2022. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North
Läs merLäs mer
2023-01-25
ProTrans-studie i COVID-19 utökas till att även omfatta behandling av allvarlig lunginflammation orsakad av influensa, RS och HMP-virus
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att Läkemedelsverket godkänt bolagets ändringsansökan för den svenska COVID-19-studien, som behandlar patienter med allvarlig lunginflammation orsakad av SARS-CoV-2 infektion, till att nu också omfatta patienter med samma symptom orsakad av influensa A,
Läs merLäs mer
2023-01-18
Positiv återkoppling gällande den pediatriska planen av EMA
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell”) har lämnat in ett förslag på plan till den Europeiska Läkemedelsmyndighetens pediatriska enhet (PDCO) och har mottagit positiva kommentarer samt rekommendationer för den inskickade pediatriska utvecklingsplan (på engelska pediatric investigational plan (PIP)).
Läs merLäs mer