NextCell presenterar strategisk uppdatering om fokuserad marknadsutveckling med Hongkong som port till den kinesiska marknaden

2026-01-21

NextCell Pharma AB (“NextCell” eller ”Bolaget”) presenterar idag en uppdatering av bolagets marknadsstrategi, med fokus på att accelerera värdeskapandet genom att vidareutveckla ProTrans™ för vuxna patienter, där bolaget redan har en stark klinisk grund. Samtidigt stärks NextCells globala position som partner till internationella läkemedelsbolag. Strategin bygger vidare på bolagets ursprungliga utvecklingsplan och syftar till att skapa flera parallella och oberoende vägar till långsiktigt värdeskapande.

Under andra halvåret 2025 genomförde NextCell en omfattande förstudie av regulatoriska, kliniska, tillverknings- och partnerskapsrelaterade förutsättningar inom utvalda asiatiska marknader. Arbetet har haft som mål att säkerställa att ett framtida marknadsinträde kan genomföras på ett strukturerat, kapitaleffektivt och regulatoriskt robust sätt. Arbetet har även syftat till att möjliggöra fortsatt utveckling av ProTrans i andra regioner med etablerade processer för innovativa terapier.

Som en del av detta arbete deltog NextCell i en nordisk life science-delegation till Hongkong och förde fördjupade dialoger med ett brett spektrum av intressenter, däribland akademiska institutioner, kliniska experter, regulatoriska rådgivare, vetenskapliga och innovationsorganisationer samt investerare med erfarenhet inom life science och Kina. Bolaget har även haft kontakter med representanter från näringslivs- och handelsorganisationer.

NextCell har nu gjort betydande framsteg i sin satsning på den asiatiska marknaden och etablerat ett långsiktigt ramverk som kommer att implementeras stegvis. Som en del av detta har bolaget påbörjat registreringen av ett regionalt holdingbolag, samt blivit medlem i Swedish Chamber of Commerce in Hong Kong, vilket ytterligare stärker den lokala närvaron och nätverket.

”Genom att ta ProTrans vidare i vuxna patienter via en strukturerad etablering i Hongkong stärker vi programmets globala värde och positionerar NextCell som en mer attraktiv partner för läkemedelsbolag i Europa och Nordamerika”, säger Mathias Svahn, vd för NextCell Pharma AB.

NextCells pediatriska utvecklingsprogram fortsätter parallellt genom den pågående ProTrans-Young-studien, med nästa förväntade avläsning efter sommaren. I takt med att pediatriska data inkommer är avsikten att bygga vidare på marknadsgodkännande för vuxna patienter och successivt utöka indikationen till att även omfatta barn och ungdomar i Hongkong och, över tid, på den kinesiska marknaden, i linje med regulatorisk vägledning och klinisk evidens.

Hongkong lyfts fram tack vare sin internationellt harmoniserade regulatoriska miljö, starka rättsstatliga struktur, högkvalitativa vårddata samt sin roll som port till ”Greater Bay Area” och, på sikt, Kinas fastland. Detta skapar förutsättningar för att driva ProTrans vidare på ett kapitaleffektivt sätt och att etablera marknadsnärvaro tidigare än vad som annars hade varit möjligt. Strategin bygger på att etablera partnerskap med lokala eller globala aktörer i regionen, med målsättningen att driva ProTrans mot marknadsgodkännande genom samarbetsmodeller som begränsar NextCells kapitalåtagande och samtidigt maximerar det långsiktiga värdeskapandet.

”Uppdateringen visar att NextCell genomför en tydlig strategi, bygger värde stegvis och skapar möjligheter som inte är beroende av ett enskilt steg i utvecklingen. Vår ambition är att vara en trovärdig affärspartner och en långsiktig värdeskapare för våra aktieägare”, säger Svahn.

I samband med det kinesiska nyårsfirandet som arrangeras av Hong Kong Chamber of Commerce in Sweden, vilket hålls på Grand Hôtel i Stockholm den 21 januari, har NextCell bjudits in att dela sitt perspektiv på Hongkong som en strategisk etableringspunkt i Asien och vikten av att skapa en trovärdig ingång till den kinesiska marknaden.

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta
Mathias Svahn, VD
Eric Gustafsson, Ekonomi- och finansdirektör
Tel: 08-735 5595
E-mail: info@nextcellpharma.com

Hemsidor:
NextCell Pharma AB: www.nextcellpharma.com
Cellaviva Sverige: www.cellaviva.se
Cellaviva Danmark: www.cellaviva.dk
QVance AB: www.qvance.se

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma
Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Certified Adviser
Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market.
RedEye AB är
Certified Adviser.
 

Om NextCell Pharma AB
NextCell Pharma är ett kliniskt fasbolag inom cellterapi som utvecklar ProTrans – en patenterad plattform baserad på allogena mesenkymala stromaceller (MSC) från navelsträngsvävnad. Med hjälp av en egenutvecklad urvalsalgoritm levererar ProTrans optimerade cellpreparat anpassade för specifika indikationer. Vid typ 1-diabetes har en enda infusion visat sig kunna bevara insulinproduktionen och bromsa sjukdomsförloppet i minst fem år. En fas III-studie planeras att inledas efter att en kommersiell partner har säkrats. ProTrans utvärderas även för andra autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. NextCells dotterbolag inkluderar Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank, samt QVance – Nordens första specialiserade leverantör av kvalitetstjänster för utvecklare av avancerade terapier.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2024-05-28
En enda behandling med ProTrans visar effekt på typ-1 diabetes i över 5 år
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar idag att patienter som för fem år sedan behandlats med en dos ProTrans i den randomiserade, placebokontrollerade fas II studien ProTrans-2 har bibehållit signifikant högre kroppsegen insulinproduktion än patienter som fått placebo. Patienter behandlade med ProTrans bibehöll 57% av sin kroppsegna insulinproduktion jämfört med 15% efter placebo. Resultaten är i linje med tidigare rapporterade 3-års data och tyder på en sjukdomsförändrande behandling med långvarig effekt.
Läs merLäs mer
2024-05-27
Kommuniké från extra bolagsstämma i NextCell Pharma AB (publ)
Regulatorisk
Vid extra bolagsstämman i NextCell Pharma AB (publ) (”NextCell” eller ”bolaget”) den 27 maj 2024 fattades nedan angivna beslut. Samtliga beslut var i enlighet med framlagda förslag, vilka beskrivs i detalj i stämmohandlingarna som finns tillgängliga på bolagets webbplats, www.nextcellpharma.com.
Läs merLäs mer
2024-04-25
NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 2 för 2023/2024
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar sin delårsrapport 2 2023/2024 för perioden 1 september 2023 - 29 februari 2024. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. 
Läs merLäs mer
2024-04-24
Kallelse till extra bolagsstämma i NextCell Pharma AB (publ)
Regulatorisk
Aktieägarna i NextCell Pharma AB (publ), org.nr 556965-8361 (”NextCell” eller “bolaget”), kallas härmed till extra bolagsstämma att hållas måndagen den 27 maj 2024 kl. 10:00 i Novum-huset, våning 6 (hiss E), Hälsovägen 7, 141 57 Huddinge.
Läs merLäs mer
2024-04-24
NextCells styrelse beslutar om en företrädesemission av units om cirka 40,1 MSEK villkorad av godkännande från extra bolagsstämma
Regulatorisk
EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SYDKOREA, SCHWEIZ, KANADA, HONGKONG, BELARUS, RYSSLAND ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA I STRID MED GÄLLANDE REGLER ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER ANDRA ÅTGÄRDER UTÖVER DE SOM FÖLJER AV SVENSK RÄTT. SE AVSNITTET ”VIKTIG INFORMATION” I SLUTET AV DETTA PRESSMEDDELANDE. Styrelsen för NextCell Pharma AB (publ) (”NextCell” eller ”Bolaget”) har idag, villkorat av efterföljande godkännande av extra bolagsstämma i Bolaget den 27 maj 2024, beslutat om en nyemission av högst 37 817 475 units med företrädesrätt för befintliga aktieägare om cirka 40,1 MSEK (”Företrädesemissionen”). Varje unit består av en (1) aktie och en (1) vederlagsfri teckningsoption av serie TO2. Vid fullt utnyttjande av teckningsoptionerna kan Bolaget tillföras ytterligare högst cirka 113,5 MSEK före emissionskostnader, förutsatt full teckning i Företrädesemissionen. Företrädesemissionen omfattas till cirka 80 procent av tecknings- och garantiåtaganden samt avsiktsförklaringar, motsvarande cirka 32,1 MSEK. Syftet med Företrädesemissionen är primärt att tillföra Bolaget ytterligare kapital för att kunna möjliggöra en utlicensiering av Bolagets läkemedelskandidat ProTrans™ för behandling av typ 1-diabetes.
Läs merLäs mer
2024-04-22
NextCells dotterbolag Cellaviva ges tillstånd att hantera fosterhinnor
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") meddelar idag att Inspektionen för vård och omsorg (IVO) har beviljat deras vävnadsinrättning Cellaviva tillstånd att hantera fosterhinna. Cellaviva är Nordens största privata stamcellsbank. Sedan lanseringen 2014 har bolaget utökat affärsmodellen till att omfatta genetisk tester och hanteringstjänster av vävnader för bioteknikföretag och sjukhus.
Läs merLäs mer
2024-04-19
Anders Essen-Möller avgår som ordförande i NextCells styrelse med anledning av hälsoskäl
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar idag att dess långvariga styrelseordförande, Anders Essen-Möller, efter tio år av dedikerat ledarskap, kommer att avgå från sin roll den 20 maj 2024 på grund av hälsoskäl. Anders har varit en centralfigur i NextCells resa sedan 2014 då Bolaget grundades av Diamyd Medical AB tillsammans med styrelseledarmöterna Hans-Peter Ekre och Edvard Smith, samt vd Mathias Svahn och Lena Wikingsson.
Läs merLäs mer
2024-03-27
Läkemedelsverket godkänner delgruppsanalys i NextCells ProTrans-Young studie
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") meddelar idag att Läkemedelsverket har godkänt ansökan om att få genomföra en delgruppsanlays av behandlingseffekten av ProTrans i 30 ungdomar i åldersgruppen 12-21 år, som behandlats i studien ProTrans-Young. Huvudprövare professor Per-Ola Carlsson och hans team behandlade sista patienten i åldersgruppen i februari 2024. Läkemedelverkets godkännande innebär att effektmåttet kan avläsas redan efter 12 månader. Effektmåttet är skillnad i kroppsegen insulinproduktion mellan ProTrans och placebobehandlade patienter ett år efter behandling. Resultat från delgruppsanalysen planeras att presenteras under andra kvartalet 2025.
Läs merLäs mer