Samtliga patienter med allvarlig lunginflammation orsakad av virus behandlade i Protrans V studien

2025-02-19


NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att samtliga patienter i den kliniska studien ProTrans V, där ProTrans används för behandling av allvarlig lunginflammation orsakad av virus, har behandlats. Studien genomförs på Örebro Universitetssjukhus och omfattar totalt nio patienter, med tre patienter i varje dosgrupp.

ProTrans V (tidigare benämnd ProTrans19+SE) är en öppen doseskaleringsstudie (fas 1) där vuxna patienter som drabbats av allvarlig lunginflammation till följd av virusinfektion behandlas med Protrans. Behandling med samtliga utvärderade doser – låg-, medium- och högdos – har visat på god säkerhet. Studien inleddes med fokus på patienter med Sars-CoV-2 men breddades till att inkludera patienter med influensa A, RS-virus och humant metapneumovirus eftersom ProTrans behandlar tillståndet som drabbar patienter med virusinfektioner i luftvägarna.

”Att vi nu har behandlat alla patienter i studien är en viktig milstolpe. Vi ser fram emot att analysera resultaten och fortsätta vårt arbete med att utveckla ProTrans som en säker och effektiv behandling för patienter med allvarliga inflammatoriska tillstånd”, säger Mathias Svahn, VD för NextCell Pharma.

Studien genomförs vid Örebro Universitetssjukhus under ledning av huvudprövare Doktor Josefin Sundh, Docent och Överläkare vid Lungsektionen, Hjärt-Lung-fysiologiska kliniken, samt Universitetslektor vid Institutionen för medicinska vetenskaper, Örebro Universitet.

Den fullständiga studietiteln är: "Treatment of Respiratory Complications Associated with COVID-19, Influenza A, Metapneumovirus, Respiratory Syncytial Virus (RSV) Infection Using Wharton's Jelly (WJ)-Umbilical Cord (UC) Mesenchymal Stromal Cells (ProTrans®): open Phase IB Clinical Trial" (EudraCT 2020-002078-29). NextCell är sponsor för studien, som inkluderar nio patienter med svår lunginflammation orsakad av bekräftad virusinfektion, vilka behandlas med låg dos (3 patienter), medium dos (3 patienter) och hög dos (3 patienter) av ProTrans. Studien är registrerad på clinicaltrials.gov med nummer NCT04896853.

NextCell har utvecklat läkemedelskandidaten ProTrans, en cellterapi för behandling av autoimmuna sjukdomar och inflammatoriska tillstånd. ProTrans är en plattformsteknologi med bred potential och tillämpning. NextCell har tidigare genomfört flera kliniska studier med cellterapin, inklusive ProTrans-1, ProTrans-2 och den pågående ProTrans-Young, som utvärderar behandlingens säkerhet och effekt vid typ 1-diabetes, där läkemedlet har visat lovande resultat i att bevara patientens egen insulinproduktion. ProTrans baseras på expansion och formulering av noggrant utvalda stromaceller från navelsträngen, optimerade för att dämpa ett överaktivt immunförsvar och återställa immunbalansen.

Den säkra tillämpningen av ProTrans vid behandling av allvarlig lunginflammation i samband med virusinfektion visar på cellterapins breda kliniska potential. Infektionssjukdomar och deras inflammatoriska komplikationer är ett relativt nytt område för mesenkymala stromacellsterapier, där NextCell ser potential för vidare utveckling av sin ProTrans-produkt.

”Vi ser ett stort behov av innovativa behandlingar för allvarliga inflammatoriska tillstånd. Resultaten från denna studie kommer att bidra till vår förståelse av hur ProTrans kan användas för att hantera dessa sjukdomar och ge patienter nya behandlingsalternativ,”, avslutar Mathias Svahn.

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta:

Mathias Svahn, CEO
Patrik Fagerholm, CFO
Tel: 08-735
 5595

E-mail: info@nextcellpharma.com
Hemsida: www.nextcellpharma.com

 LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma

För ytterligare information om Cellaviva, vänligen kontakta:

Sofie Falk Jansson, vd
Tel: 08-735
 2010
E-mail:
info@cellaviva.se

Hemsida: www.cellaviva.se
Facebook: https://www.facebook.com/cellavivasverige
Twitter: https://www.instagram.com/cellaviva/

Certified Adviser
Redeye AB är utsedd Certified Adviser. 

Om NextCell Pharma AB:

NextCell är ett cellterapibolag som befinner sig i fas 2-studier med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att erhålla marknadsgodkännande av ProTrans via en fas 3-studie. Nextcell äger dotterbolaget Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank som är licensierad av Folkhälsomyndigheten (IVO) för att bevara och lagra stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad för familjebruk. NextCell äger även dotterbolaget QVance som kommer att erbjuda kvalitetskontrollanalys för utvecklare av avancerade terapier. Vidare äger NextCell 8,5% i FamicordTX, ett CAR-T-start-up inom onkologi,

 

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2018-10-25
Säkerhetskommitté rekommenderar start av del 2 av stamcellsstudie i typ 1-diabetes
Regulatorisk
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB ("NXTCL") meddelar idag att säkerhetskommittén (Data and Safety Monitoring Board) rekommenderar huvudprövaren professor Per-Ola Carlsson Akademiska Sjukhuset, Uppsala Universitet, och NXTCL att gå vidare med andra delen av den kliniska läkemedelsprövningen med ProTrans. Typ 1-diabetespatienter i åldern 18-40 år och som haft sjukdomen i högst 2 år och som har viss egen insulinproduktion är kandidater att vara med i studien. Andra delen av ProTrans studien är en fas-II studie med syfte att förutom säkerhetskontroll även utröna om patientens egen
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB ("NXTCL") meddelar idag att säkerhetskommittén (Data and Safety Monitoring Board) rekommenderar huvudprövaren professor Per-Ola Carlsson Akademiska Sjukhuset, Uppsala Universitet, och NXTCL att gå vidare med andra delen av den kliniska läkemedelsprövningen med ...
Läs merLäs mer
2018-10-01
NXTCL:s bifirma Cellaviva expanderar till Danmark
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar idag att dess bifirma Cellaviva expanderar sin verksamhet till Danmark. Från och med den 1 oktober 2018 kommer Cellaviva att erbjuda stamcellssparande där. Stamcellssparande är ett etablerat verksamhetsområde i Danmark och NXTCL bedömer att etableringen kommer att dubblera omsättningen för Cellaviva på årsbasis. Etableringen ryms inom befintlig budget och påverkar inte NXTCL:s kapitalbehov. Cellaviva har nu beslutat att expandera sin verksamhet till Danmark från och med den 1 oktober 2018. Bolaget innehar samtliga erforderliga tillstånd för att bedriva
NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar idag att dess bifirma Cellaviva expanderar sin verksamhet till Danmark. Från och med den 1 oktober 2018 kommer Cellaviva att erbjuda stamcellssparande där. Stamcellssparande är ett etablerat verksamhetsområde i Danmark och NXTCL bedömer att etableringen komme...
Läs merLäs mer
2018-09-20
Nyttjande av teckningsoptioner registrerat hos Bolagsverket
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar idag, den 20 september 2018, att nyttjandet av bolagets teckningsoptioner av serie TO 1, vars nyttjandeperiod avslutades den 13 september 2018, nu har registrerats hos Bolagsverket. Totalt 2 720 931 nya aktier har registrerats, vilket innebär att antalet aktier i NXTCL efter registrering uppgår till 11 226 356 stycken. Aktiekapitalet uppgår till 2 301 402,98 SEK. Omvandling av interimsaktier till aktier är beräknad att ske den 28 september 2018. Olika förvaltare kan ta olika tid, innebärande att aktierna i en del fall kan bli tillgängliga först efter
NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar idag, den 20 september 2018, att nyttjandet av bolagets teckningsoptioner av serie TO 1, vars nyttjandeperiod avslutades den 13 september 2018, nu har registrerats hos Bolagsverket. Totalt 2 720 931 nya aktier har registrerats, vilket innebär att antalet akti...
Läs merLäs mer
2018-09-17
NXTCL tillförs cirka 12,9 MSEK genom optionsinlösen
Regulatorisk
Under perioden 23 augusti – 13 september 2018 har innehavare av teckningsoptioner av serie TO 1 i NextCell Pharma AB (”NXTCL”) kunnat teckna aktier med stöd av teckningsoptioner. Totalt nyttjades 2 720 931 teckningsoptioner av serie TO 1, vilket innebär en teckningsgrad om 95,11 procent. NXTCL tillförs därmed cirka 13,6 MSEK före emissionskostnader, vilka beräknas uppgå till cirka 0,7 MSEK. VD Mathias Svahn kommenterar ”Jag vill tacka samtliga som visat – och fortsätter att visa – intresse och förtroende för stamcellsbolaget NXTCL. Vi har precis avslutat behandling av den sista patienten
Under perioden 23 augusti – 13 september 2018 har innehavare av teckningsoptioner av serie TO 1 i NextCell Pharma AB (”NXTCL”) kunnat teckna aktier med stöd av teckningsoptioner. Totalt nyttjades 2 720 931 teckningsoptioner av serie TO 1, vilket innebär en teckningsgrad om 95,11 procent. NXTCL ti...
Läs merLäs mer
2018-09-11
Rättelse avseende status i pågående studie
Regulatorisk
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NXTCL”) publicerar härmed en rättelse avseende tidigare pressmeddelande ”NextCell presenterar status i pågående studie vid Nordic Life Science Days”, vilket offentliggjordes 2018-09-11. I pressmeddelandet står att inga allvarliga biverkningar har registrerats för de tre patienterna i högdoskohorten. Rätt information ska vara de två patienterna som har behandlats i högdoskohorten. Den tredje patienten är som tidigare meddelat inplanerad att behandlas senare under innevarande vecka. Denna information är sådan information som NextCell Pharma AB är skyldigt
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NXTCL”) publicerar härmed en rättelse avseende tidigare pressmeddelande ”NextCell presenterar status i pågående studie vid Nordic Life Science Days”, vilket offentliggjordes 2018-09-11. I pressmeddelandet står att inga allvarliga biverkningar har registrerats...
Läs merLäs mer
2018-09-11
NextCell presenterar status i pågående studie vid Nordic Life Science Days
Regulatorisk
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NXTCL”) presenterar idag status för den pågående fas I/II-studien med ProTrans för behandling av typ-1 diabetes. Två av tre patienter i högdoskohorten har genomgått behandling och den tredje patienten är inplanerad senare i innestående vecka. NXTCLs kliniska prövning är uppdelad i två delar där den första delen är en doseskalering i tre steg med tre patienter i varje, totalt nio patienter. Studiens andra del är randomiserad, dubbel-blindad och placebokontrollerad, där tio patienter får ProTrans och fem patienter får placebo, totalt femton patienter. I
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NXTCL”) presenterar idag status för den pågående fas I/II-studien med ProTrans för behandling av typ-1 diabetes. Två av tre patienter i högdoskohorten har genomgått behandling och den tredje patienten är inplanerad senare i innestående vecka. NXTCLs kliniska ...
Läs merLäs mer
2018-09-11
Sista dag för handel med teckningsoptioner av serie TO 1
Regulatorisk
Idag, den 11 september 2018, är sista dag för handel med teckningsoptioner av serie TO 1, vilka emitterades i samband med stamcellsbolaget NextCell Pharma AB:s ("NXTCL") noteringsemission under våren 2017. Sista dag att teckna aktier med stöd av teckningsoptioner av serie TO 1 är den 13 september 2018. Notera att teckningsoptioner av serie TO 1 förfaller värdelösa om innehavaren ej aktivt tecknar aktier senast den 13 september 2018, alternativt säljer teckningsoptionerna senast den 11 september 2018. Anmälningssedel finns för nedladdning på NXTCL:s (www.nextcellpharma.com (http://file//
Idag, den 11 september 2018, är sista dag för handel med teckningsoptioner av serie TO 1, vilka emitterades i samband med stamcellsbolaget NextCell Pharma AB:s ("NXTCL") noteringsemission under våren 2017. Sista dag att teckna aktier med stöd av teckningsoptioner av serie TO 1 är den 13 september...
Läs merLäs mer
2018-09-05
Påminnelse om nyttjande av teckningsoptioner av serie TO 1
Regulatorisk
Nyttjandeperioden av de teckningsoptioner av serie TO 1 som emitterades i samband med stamcellsbolaget NextCell Pharma AB:s ("NXTCL") noteringsemission under våren 2017 pågår fram till och med den 13 september 2018. Sista dag för handel med teckningsoptioner av serie TO 1 är den 11 september 2018. Innehavare av teckningsoptioner av serie TO 1 äger rätt att för varje teckningsoption teckna en ny aktie i bolaget till en kurs om 5,00 SEK per aktie. Om samtliga teckningsoptioner av serie TO 1 nyttjas nyemitteras 2 860 940 aktier och NXTCL tillförs cirka 14,3 MSEK före emissionskostnader.
Nyttjandeperioden av de teckningsoptioner av serie TO 1 som emitterades i samband med stamcellsbolaget NextCell Pharma AB:s ("NXTCL") noteringsemission under våren 2017 pågår fram till och med den 13 september 2018. Sista dag för handel med teckningsoptioner av serie TO 1 är den 11 september 2018...
Läs merLäs mer