NextCell Pharma AB (publ) årsstämma 2026

2026-05-27

Onsdagen den 27 maj 2026, hölls årsstämma i NextCell Pharma AB (publ), org.nr 556965-8361, (”NextCell” eller ”Bolaget”). Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades vid årsstämman. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet. För mer detaljerad information om innehållet i besluten hänvisas till kallelsen till årsstämman samt fullständiga förslag till beslut, som tidigare har publicerats och finns tillgängliga på Bolagets hemsida, www.nextcellpharma.com.

Anförande av verkställande direktör
Mathias Svahn presenterade en uppdaterad strategisk inriktning och marknadsföring för NextCell. Bolaget har nu övergått från det tidigare ProTrans-namnet till NXTCL som gemensam namnstruktur för läkemedelskandidaterna, vilket tydligare speglar den plattformsbaserade teknologin och möjliggör en mer sammanhållen produktfamilj över flera indikationer. NXTCL, som uttalas “NextCell”, är även bolagets ticker på Nasdaq First North Growth Market. Både NEXTCELL och NXTCL är registrerade varumärken och utgör grunden för bolagets långsiktiga varumärkesstrategi, där NXTCL används för läkemedelskandidater och NEXTCELL för forsknings- och utvecklingsprodukter.

NextCell genomför samtidigt en uppdatering av bolagets visuella identitet med ny logotyp, nytt presentations- och rapportformat samt på sikt även en uppdaterad hemsida. Bolaget har även ansökt om varumärkesskydd för den nya logotypen. Den nya symbolbaserade logotypen har utvecklats för att kunna användas fristående på mindre produkter och förpackningar där hela bolagsnamnet inte får plats, samtidigt som igenkänningen bibehålls.

Syftet är att tydligare positionera NextCell som ett renodlat biotechbolag med en plattform för utveckling av högkvalitativa cellterapier för behandling av autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. Typ 1-diabetes är fortsatt bolagets primära fokus och den indikation som idag driver huvuddelen av bolagets värde. Samtidigt ser bolaget betydande potential i att bredda plattformen till ytterligare inflammatoriska sjukdomsområden där immunomodulerande cellterapi kan adressera stora medicinska behov.

Bolaget har idag fyra läkemedelskandidater inom NXTCL-plattformen: NXTCL-T1D för typ 1-diabetes, NXTCL-VRD för svår virusorsakad lunginflammation, NXTCL-nRD för behandling av prematurfödda barn med underutvecklade lungor samt NXTCL-CNS för inflammatoriska sjukdomar inom centrala nervsystemet. De två sistnämnda kandidaterna befinner sig fortfarande i preklinisk forsknings- och utvecklingsfas.

Parallellt har bolaget nyligen lanserat sin första forsknings- och utvecklingsprodukt tillsammans med FUJIFILM Biosciences, NEXTCELL-MSC RUO, riktad mot läkemedelsbolag och akademiska forskare. För kommersiella forskningsprodukter används NEXTCELL som produktplattform medan NXTCL används för bolagets läkemedelskandidater.

Fastställande av balans- och resultaträkning, resultatdisposition och ansvarsfrihet
Årsstämman fastställde Bolagets resultat- och balansräkningen samt koncernresultat- och koncernbalansräkningen.

Årsstämman beslutade att disponera Bolagets resultat i enlighet med styrelsens förslag, innebärande att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2025 och att årets resultat balanseras i ny räkning.

Årsstämman beviljade styrelsen och verkställande direktören ansvarsfrihet för 2025 års förvaltning.

Val av styrelse samt revisor samt styrelse- och revisorsarvode
För tiden intill slutet av nästa årsstämma omvalde årsstämman de befintliga styrelseledamöterna Hans-Peter Ekre, Eva Sjökvist Saers, Edvard Smith och Camilla Myhre Sandberg. Hans-Peter Ekre omvaldes till styrelsens ordförande.

Årsstämman beslutade om styrelsearvode om 180 000 kronor till styrelsens ordförande och 120 000 kronor till var och en av de övriga ledamöterna.

Som revisor omvalde årsstämman Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB, som meddelat att Sebastian Ionescu kommer att utses till huvudansvarig revisor, för tiden intill slutet av nästa årsstämma. Årsstämman beslutade att arvode till revisorn ska utgå enligt godkänd räkning.

Beslut om ändring av instruktion till valberedningen
Årsstämman beslutade i enlighet med valberedningens förslag att ändra den tidigare antagna instruktionen till valberedningen. Ändringarna avser bland annat när i tiden valberedningen ska utses, mot bakgrund av att Bolaget ändrat räkenskapsår från brutet räkenskapsår till kalenderår, samt justeringar avseende principer för ändringar i valberedningen, för att utöka möjligheterna för valberedningen att återspegla ägarstrukturen i Bolaget vid ändringar av detta.

Beslut om ändring av bolagsordningen
Årsstämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag att ändra bolagsordningen avseende gränserna för aktiekapitalet och antalet aktier.

Beslut om införande av långsiktigt incitamentsprogram 2026/2029 I och emission av teckningsoptioner
Årsstämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag att införa ett långsiktigt teckningsoptionsbaserat incitamentsprogram (”Teckningsoptionsprogram 2026/2029 I”) riktat till ledande befattningshavare och övriga nyckelpersoner i koncernen. Teckningsoptionsprogram 2026/2029 I omfattar högst 19 deltagare och utgörs av högst 2 775 000 teckningsoptioner med en löptid om cirka 3 år.

Varje teckningsoption ger rätt att teckna en aktie i Bolaget under perioden från och med den 25 juni 2029 till och med den 20 augusti 2029 till en teckningskurs motsvarande 400 procent av den volymviktade genomsnittliga betalkursen för Bolagets aktie på Nasdaq First North Growth Market under perioden från och med den 28 maj 2026 till och med den 10 juni 2026. Vid full nyteckning med stöd av samtliga teckningsoptioner kan 2 775 000 aktier ges ut, vilket motsvarar en utspädning om cirka 2,15 procent av det totala antalet aktier och röster i Bolaget.

Beslut om bemyndigande för styrelsen att fatta beslut om nyemission samt emission av teckningsoptioner och/eller konvertibler
Årsstämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag att ge styrelsen bemyndigande att, med eller utan avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt, vid ett eller flera tillfällen intill nästkommande årsstämma, fatta beslut om ökning av Bolagets aktiekapital genom beslut om emission av aktier, teckningsoptioner och/eller konvertibler.

Det totala antalet aktier som omfattas av sådana nyemissioner får motsvara sammanlagt högst 20 procent av det registrerade antalet aktier i Bolaget vid tidpunkten då styrelsen först utnyttjar bemyndigandet. Betalning ska, förutom genom kontant betalning, kunna ske med apportegendom eller genom kvittning, eller eljest med villkor.

Beslut om införande av långsiktigt incitamentsprogram 2026/2029 II och emission av teckningsoptioner
Årsstämman beslutade i enlighet med större aktieägares förslag att införa ett långsiktigt teckningsoptionsbaserat incitamentsprogram (”Teckningsoptionsprogram 2026/2029 II”) riktat till styrelseledamöterna i Bolaget. Teckningsoptionsprogram 2026/2029 II utgörs av högst 1 000 000 teckningsoptioner med en löptid om cirka 3 år.

Varje teckningsoption ger rätt att teckna en aktie i Bolaget under perioden från och med den 25 juni 2029 till och med den 20 augusti 2029 till en teckningskurs motsvarande 400 procent av den volymviktade genomsnittliga betalkursen för Bolagets aktie på Nasdaq First North Growth Market under perioden från och med den 28 maj 2026 till och med den 10 juni 2026. Vid full nyteckning med stöd av samtliga teckningsoptioner kan 1 000 000 aktier ges ut, vilket motsvarar en utspädning om cirka 0,78 procent av det totala antalet aktier och röster i Bolaget.

Vidare under samma antaganden som ovan, för det fall att samtliga 3 775 000 teckningsoptioner inom ramen för Teckningsoptionsprogram 2026/2029 I och Teckningsoptionsprogram 2026/2029 II utnyttjas för teckning av aktier i Bolaget, innebär det en utspädning om cirka 2,90 procent.

Huddinge, 27 maj 2026       

NextCell Pharma AB (publ)

För ytterligare information om NextCell Pharma, vänligen kontakta
Mathias Svahn, CEO
Eric Gustafsson, CFO
Tel: 08-735 55 95
E-mail: info@nextcellpharma.com
Hemsida: www.nextcellpharma.com

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma

Certified Adviser
Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market.
RedEye Nordic Growth AB är
Certified Adviser.

Om NextCell Pharma AB
NextCell är ett cellterapibolag i klinisk fas som utvecklar den patenterade NXTCL -plattformen för behandling av immunmedierade sjukdomar, med en huvudkandidat inom typ 1-diabetes. NXTCL är utformad för att möjliggöra allogena cellterapier med kontrollerad immunmodulering, konsekvent effekt och skalbar tillverkning. Bolagets ledande kandidat inom typ 1-diabetes har visat potential att bevara insulinproduktionen och bromsa sjukdomsutvecklingen under flera år efter en enda behandling. Koncernen omfattar även de helägda dotterbolagen Cellaviva, Qvance och NextCell Sverige. Företaget startades 2014 och har sitt huvudkontor i Huddinge i anslutning till Karolinska Universitetssjukhuset.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2020-03-11
Stamcellsbolaget NextCell Pharma förbereder ansökan om pivotal fas III studie
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell") meddelar att VD Mathias Svahn kommer att presentera en statusuppdatering av de pågående kliniska prövningarna på Stockholm Corporate Finance Life Science Seminarium som hålls på Berns i Stockholm idag, den 11 mars NextCell genomför för närvarande två parallella studier (ProTrans-1 fas I/II och ProTrans-Repeat) med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av patienter med typ 1-diabetes. Tio av totalt 15 patienter i fas II-delen av ProTrans-1 (ProTrans-2) har nu lämnat studien och sista patientens sista besök är planerat till månadsskiftet juni/juli 2020.
NextCell Pharma AB ("NextCell") meddelar att VD Mathias Svahn kommer att presentera en statusuppdatering av de pågående kliniska prövningarna på Stockholm Corporate Finance Life Science Seminarium som hålls på Berns i Stockholm idag, den 11 mars NextCell genomför för närvarande två parallella stu...
Läs merLäs mer
2020-02-21
Stamcellsbolaget NextCell Pharma deltar som Referenslaboratorium i NIBSC-studie
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att de deltar som referenslabb för National Institute for Biological Standards and Control (NIBSC) i utvecklingen av ett referensreagens för mesenkymala stamceller (MSC). Brittiska NIBSC är världsledande när det gäller karaktärisering, standardisering och kontroll av biologiska läkemedel. Som en del av sin verksamhet har NIBSC fått i uppdrag av Världshälsoorganisationen (WHO) att delta i en studie för utveckling av ett referensprov för MSC (“International Collaborative Study to Evaluate a Candidate WHO Mesenchymal Stem Cell Flow Cytometry
NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att de deltar som referenslabb för National Institute for Biological Standards and Control (NIBSC) i utvecklingen av ett referensreagens för mesenkymala stamceller (MSC). Brittiska NIBSC är världsledande när det gäller karaktärisering, standardisering...
Läs merLäs mer
2020-02-10
Vinnovaprojekt för cellbaserade produkter
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell") meddelar att de, i samarbete med RISE (Research Institutes Of Sweden) och transportbolaget Your Special Delivery Service (YSDS), kommer att delta i det CAMP-organiserat projekt ”Etablering av en icke-torrisberoende logistikstrategi för cellterapier” Center for Advanced Medical Products (CAMP, en satsning av Vinnova) har beslutat att genomföra projektet: Etablering av logistikstrategi för cellterapier. Målet med projekt är att utvärdera den bästa logistikstrategin för cellbaserade produkter genom att testa olika transportmetoder, kylmedier,
NextCell Pharma AB ("NextCell") meddelar att de, i samarbete med RISE (Research Institutes Of Sweden) och transportbolaget Your Special Delivery Service (YSDS), kommer att delta i det CAMP-organiserat projekt ”Etablering av en icke-torrisberoende logistikstrategi för cellterapier” Center for Adva...
Läs merLäs mer
2020-02-04
NextCell presenterar framsteg på Swiss Nordic Bio 2020
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell") publicerade i december 2019 effektdata för ProTrans-stamceller från en interimsanalys av ProTrans-1. Patienter som fått medelhög eller hög dos av ProTrans visade en statistiskt signifikant effekt jämfört med låg dos. Bolaget kommer att presentera data på Swiss Nordic Bio 2020 som hålls den 6 februari i Zürich. Swiss Nordic Bio är en investerarkonferens vars syfte är att koppla samman företag, investerare och industri. För NextCell är det ett tillfälle att informera internationella investerare och potentiella samarbetspartners om utveckling och framtida mål.
NextCell Pharma AB ("NextCell") publicerade i december 2019 effektdata för ProTrans-stamceller från en interimsanalys av ProTrans-1. Patienter som fått medelhög eller hög dos av ProTrans visade en statistiskt signifikant effekt jämfört med låg dos. Bolaget kommer att presentera data på Swiss Nord...
Läs merLäs mer
2020-01-31
Delårsrapport 1 2019/2020
Regulatorisk
Nextcell Pharma AB publicerar Delårsrapport för kvartal 1, september 2019 - november 2019. Med ”NXTCL”, "NextCell" eller ”Bolaget” avses NextCell Pharma AB med organisationsnummer 556965-8361. Belopp inom parentes i rapporten avser motsvarande period föregående år. Notera att Bolagets räkenskapsår är 1 september – 31 augusti.  Första kvartalet (2019-09-01 till 2019-11-30) · Rörelseintäkterna uppgick till 1 222 087 (73 745) SEK. · Resultatet efter finansiella poster uppgick till -3 755 926 (-5 440 809) SEK.              · Resultatet per aktie* uppgick till -0,20 (-0,38) SEK. ·
Nextcell Pharma AB publicerar Delårsrapport för kvartal 1, september 2019 - november 2019. Med ”NXTCL”, "NextCell" eller ”Bolaget” avses NextCell Pharma AB med organisationsnummer 556965-8361. Belopp inom parentes i rapporten avser motsvarande period föregående år. Notera att Bolagets räkenskapså...
Läs merLäs mer
2019-12-11
Fortsatt tillstånd från Läkemedelsverket
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell") meddelar att Läkemedelsverket har förlängt bolagets partihandelstillstånd. I oktober genomförde Läkemedelsverket en rutinmässig inspektion av NextCells verksamhet vilken resulterade i att tillståndet förlängs ytterligare fem år. Partihandelstillstånd möjliggör att NextCell kan lagerföra och själva leverera studieläkemedlet ProTrans till de kliniska prövningarna. Utöver Läkemedelsverket agerar även Inspektionen för Vård och Omsorg (IVO) tillsynsmyndighet för NextCells verksamhet. IVO utövar tillsyn gällande tillstånd att bedriva vävnadsinrättning samt att
NextCell Pharma AB ("NextCell") meddelar att Läkemedelsverket har förlängt bolagets partihandelstillstånd. I oktober genomförde Läkemedelsverket en rutinmässig inspektion av NextCells verksamhet vilken resulterade i att tillståndet förlängs ytterligare fem år. Partihandelstillstånd möjliggör att ...
Läs merLäs mer
2019-12-05
Kommuniké från årsstämma i NextCell Pharma AB (publ)
Regulatorisk
Idag, den 5 december 2019, hölls årsstämma i NextCell Pharma AB (publ). Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades vid årsstämman. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet. Resultatdisposition och ansvarsfrihet för styrelsen Stämman beslutade att disponera över bolagets resultat enligt styrelsens förslag i årsredovisningen. Stämman beslutade vidare att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2018-09-01 – 2019-08-31. Härutöver beslutade stämman om ansvarsfrihet för styrelsens ledamöter och verkställande direktören för räkenskapsåret 2018-09-01 – 2019-08-31.
Idag, den 5 december 2019, hölls årsstämma i NextCell Pharma AB (publ). Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades vid årsstämman. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet. Resultatdisposition och ansvarsfrihet för styrelsen Stämman beslutade att disponera över bolagets r...
Läs merLäs mer
2019-12-04
Lovande Resultat från Stamcellsstudie med ProTrans
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (NextCell) meddelar att primära effektmått uppnått signifikans i företagets doseskaleringsstudie. De sex patienter, som behandlats med hög och medelhög dos, har efter ett år bevarat sin insulinproduktion signifikant bättre (P < 0,01) än de tre patienter som erhållit låg dos med bolagets stamcellsprodukt ProTrans. Inga allvarliga biverkningar har rapporterats. ”Resultaten är lovande, även om det är få patienter och en öppen studie utan kontrollpatienter”, säger ansvarig prövare professor Per-Ola Carlsson, Akademiska Sjukhuset, Uppsala. ProTrans-1 är en fas I/II studie
NextCell Pharma AB (NextCell) meddelar att primära effektmått uppnått signifikans i företagets doseskaleringsstudie. De sex patienter, som behandlats med hög och medelhög dos, har efter ett år bevarat sin insulinproduktion signifikant bättre (P < 0,01) än de tre patienter som erhållit låg dos med...
Läs merLäs mer