Långtidseffekt av upprepad ProTrans-behandling efter 6 år

2024-12-17

NextCell Pharma AB rapporterar nya resultat från ProTrans-Repeat-studien, där patienter med typ 1-diabetes följts i 5 år efter att fått två doser av cellprodukten ProTrans vilket innebär totalt 6 år efter första dosen. Resultaten visar att två av tre patienter i högdosgruppen ökade sin insulinproduktion med 23 % respektive 34 %.

Långvarig effekt och säkerhet
ProTrans-1, en dos-eskaleringsstudie avslutad 2019, visade att behandling med ProTrans är säker och att högre doser ger bättre effekt. Patienter som fick den högsta dosen behöll mer av sin insulinproduktion ett år efter behandling jämfört med lägre doser.

I uppföljningsstudien ProTrans-Repeat behandlades patienterna från ProTrans-1 med ytterligare en lika stor dos ProTrans 1–1,5 år efter den första behandlingen. Tidigare interimsanalyser visade att högdosgruppen i genomsnitt behöll 81 % av sin insulinproduktion 3,5–4 år efter första dosen, jämfört med 41 % och 45 % i låg- och mellandosgrupperna.

Resultat efter 6 år
Sex år efter första infusionen visar resultaten att högdosgruppen (n=3) i genomsnitt har kvar 91 % av sin insulinproduktion. Två patienter ökade sin produktion, medan den tredje hade en betydande minskning. För låg- och mellandosgruppen var insulinproduktionen efter 6 år i genomsnitt 26 % respektive 47 %.

"Resultaten från ProTrans-Repeat-studien är mycket uppmuntrande och visar att upprepad behandling kan bevara och till och med förbättra insulinproduktionen under 6 år. Detta stärker ProTrans potential som en säker och effektiv behandling för att modifiera utvecklingen av typ 1-diabetes", säger Mathias Svahn, VD.

En sammanställning av insulinproduktionen som procent av baslinjen:

Tidpunkt (år) Lågdos Mellandos Högdos Kontroller
0 100 % 100 % 100 % 100 %
1 72 % 91 % 96 % 72 %
3,5 41 % 45 % 81 % 36 %
6 26 % 47 % 91 % N/A

Kontroll patienterna inkluderades när ProTrans-Repeat startade, dvs 1-1,5 år efter övriga patienter och de hade fått sina diagnoser mellan 2 månader och över 2 år tidigare.

Koppling till tidigare resultat
Dessa data förstärker tidigare fynd om ProTrans långsiktiga effekt. I oktober 2023 rapporterades att en enda behandling med ProTrans kunde bromsa sjukdomens progression i över 5 år. De nya resultaten visar att upprepad behandling kan förbättra långtidsresultaten ytterligare, särskilt vid högre doser. Medan senare tidpunkter saknar statistisk signifikans på grund av de små gruppstorlekarna, visar de att en tydlig trend i linje med våra tidigare data som visar att ProTrans modifierar sjukdomsprogressionen av typ 1-diabetes på lång sikt.

I september 2023 rapporterades även att upprepad behandling med ProTrans är immunologiskt säker. Kombinationen av långtidseffekt och säkerhet stärker ProTrans potential som en banbrytande behandling för autoimmuna sjukdomar som typ 1-diabetes.


Denna information är sådan som NextCell Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2024-12-17 12:50 CET.

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta
Mathias Svahn, VD
Patrik Fagerholm, Ekonomi- och finansdirektör
Tel: 08-735 5595
E-mail: info@nextcellpharma.com

Hemsidor:
NextCell Pharma AB: www.nextcellpharma.com
Cellaviva Sverige: www.cellaviva.se
Cellaviva Danmark: www.cellaviva.dk
QVance AB: www.qvance.se

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma
Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market. FNCA AB är Certified Adviser.
 

Om NextCell Pharma AB

NextCell är ett cellterapibolag som befinner sig i fas 2-studier med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att erhålla marknadsgodkännande av ProTrans via en fas 3-studie. Nextcell äger dotterbolaget Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank som är licensierad av Folkhälsomyndigheten (IVO) för att bevara och lagra stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad för familjebruk. NextCell äger även dotterbolaget QVance som kommer att erbjuda kvalitetskontrollanalys för utvecklare av avancerade terapier. Vidare äger NextCell 8,5% i FamicordTX, ett CAR-T-start-up inom onkologi.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2018-11-28
NextCells VD inbjuden talare på Karolinska Institutet konferens
Regulatorisk
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar att dess VD Mathias Svahn, PhD, inbjudits att tala på Karolinska Institutets konferens “From tissue to motion” – 10-årsjubileum. Konferensen samlar forskare från olika områden inom regenerative medicin som under två dagar möter olika entreprenörer och bolag inom Life science. Syftet är att ge den senaste informationen gällande forskning och utveckling inom multidisciplinär regenerativ medicin och hälsa. Håll dig uppdaterad med den senaste utvecklingen i NextCell Pharma AB LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar att dess VD Mathias Svahn, PhD, inbjudits att tala på Karolinska Institutets konferens “From tissue to motion” – 10-årsjubileum. Konferensen samlar forskare från olika områden inom regenerative medicin som under två dagar möter olika entrepre...
Läs merLäs mer
2018-11-23
Analyst Group: Aktieanalys på NextCell Pharma - Kliniska framgångar motiverar en högre värdering
Regulatorisk
NextCells läkemedelskandidat ProTrans för verkningsområdet diabetes typ 1 är i klinisk fas I/II. ProTrans ämnar att hämma nedbrytandet av insulinproduktion och ge patientens egna insulinproducerande betaceller tid att återskapas för att bromsa eller till och med revertera sjukdomsförloppet. Bolaget väntas kunna presentera studieresultat i slutet av 2019 och därefter fortsätta forskning i egen regi eller genom en utlicensiering. Vid sidan av forskningen driver NextCell stamcellsbanken Cellaviva, vilka genom sitt nya marknadsföringssamarbete väntas utvecklas positivt kommande åren. En rNPV-
NextCells läkemedelskandidat ProTrans för verkningsområdet diabetes typ 1 är i klinisk fas I/II. ProTrans ämnar att hämma nedbrytandet av insulinproduktion och ge patientens egna insulinproducerande betaceller tid att återskapas för att bromsa eller till och med revertera sjukdomsförloppet. Bolag...
Läs merLäs mer
2018-11-16
ProTrans studien godkänd för högdosbehandling med i fas II delen
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NXTCL") meddelar idag att Läkemedelsverket har godkänt ändringsansökan om att behandla patienter i ProTrans-1 studien med hög dos av ProTrans i den randomiserade placebokontrollerade delen. ProTrans studien är uppdelad i en doseskaleringsdel där 9 patienter behandlats med ProTrans under året. 25 oktober rekommenderade säkerhetskommittén att andra delen av studien skulle påbörjas med den dos som studieteamet fann mest lämplig. Säkerheten för ProTrans förefaller god och NXTCL lämnade därför in en ansökan till Läkemedelsverket för att använda hög dos i den randomiserade,
NextCell Pharma AB ("NXTCL") meddelar idag att Läkemedelsverket har godkänt ändringsansökan om att behandla patienter i ProTrans-1 studien med hög dos av ProTrans i den randomiserade placebokontrollerade delen. ProTrans studien är uppdelad i en doseskaleringsdel där 9 patienter behandlats med Pro...
Läs merLäs mer
2018-11-14
NextCell Pharmas kliniska prövning uppmärksammas på TV3-sända Diabetesgalan
Regulatorisk
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar att den pågående kliniska läkemedelsprövningen med ProTrans för behandling av typ 1 diabetes i kväll kommer att uppmärksammas på Diabetesgalan. Ett kortare inslag sänds på galan och ett längre inslag kommer också finnas tillgängligt på ViaPlay och Viafree samt på NXTCLs hemsida. Galan börjar kl 20:00.
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar att den pågående kliniska läkemedelsprövningen med ProTrans för behandling av typ 1 diabetes i kväll kommer att uppmärksammas på Diabetesgalan. Ett kortare inslag sänds på galan och ett längre inslag kommer också finnas tillgängligt på ViaPla...
Läs merLäs mer
2018-11-12
Tidigare meddelad riktad emission till Nordic Tech House AB registrerad hos Bolagsverket
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NXTCL") meddelar härmed att den riktade emission som genomförts till Nordic Tech House AB (”NTH”) har registrerats hos Bolagsverket. Aktierna är under lock-up. Totalt har 260 100 aktier nyemitterats till en teckningskurs om 5,767 SEK per aktie, vilket motsvarar 2,3 procent av röster och kapital i NXTCL. Aktierna kommer att kvittas i efterhand. Efter registrering hos Bolagsverket uppgår antalet aktier i NXTCL till 11 486 456 stycken och aktiekapitalet uppgår till 2 354 723,480 SEK. NTH har ingått ett lock up-avtal som förbinder bolaget att bibehålla 100 procent av sitt
NextCell Pharma AB ("NXTCL") meddelar härmed att den riktade emission som genomförts till Nordic Tech House AB (”NTH”) har registrerats hos Bolagsverket. Aktierna är under lock-up. Totalt har 260 100 aktier nyemitterats till en teckningskurs om 5,767 SEK per aktie, vilket motsvarar 2,3 procent av...
Läs merLäs mer
2018-11-09
Offentliggörande av årsredovisning 2017/2018
Regulatorisk
NextCell Pharma AB offentliggör idag, den 9 november 2018, årsredovisning för räkenskapsåret 2017/2018. Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida (www.nextcellpharma.com) samt Spotlight Stock Markets hemsida (www.spotlightstockmarket.com).
NextCell Pharma AB offentliggör idag, den 9 november 2018, årsredovisning för räkenskapsåret 2017/2018. Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida (www.nextcellpharma.com) samt Spotlight Stock Markets hemsida (www.spotlightstockmarket.com)....
Läs merLäs mer
2018-11-05
Ansökan om klinisk läkemedelsprövning inlämnad till Läkemedelsverket, ProTrans-2.
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar idag att en ny ansökan om klinisk prövning med ProTrans har lämnats in till Läkemedelsverket. Studiens syfte är att utvärdera upprepad behandling med ProTrans och vänder sig till patienter med typ 1 diabetes som deltagit i doseskaleringsdelen i första ProTrans studie. Den pågående kliniska prövningen, ProTrans-1, som inleddes öppen med doseskalering med 9 patienter följs under 12 månader. Efter patienternas sista besök i studien kommer patienterna att tillfrågas om de vill delta i en ny studie där de får ytterligare en behandling med ProTrans, förutsatt
NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar idag att en ny ansökan om klinisk prövning med ProTrans har lämnats in till Läkemedelsverket. Studiens syfte är att utvärdera upprepad behandling med ProTrans och vänder sig till patienter med typ 1 diabetes som deltagit i doseskaleringsdelen i första ProTran...
Läs merLäs mer
2018-11-02
Uppdatering avseende riktad nyemission till Nordic Tech House
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar idag att styrelsen, med stöd av bemyndigande från årsstämman den 5 december 2017, har beslutat att genomföra en riktad nyemission till Nordic Tech House AB (”NTH”) om högst cirka 1,5 MSEK. Skälen till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är för att fullgöra bolagets åtagande enligt avtal med Nordic Tech House AB, som ingåtts i syfte att tillföra bolaget nya ägare av strategisk betydelse för bolaget. Aktuellt beslut ersätter tidigare beslut om riktad nyemission från den 13 mars 2018, vilken ej kunde genomföras på grund av registreringstekniska skäl.
NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar idag att styrelsen, med stöd av bemyndigande från årsstämman den 5 december 2017, har beslutat att genomföra en riktad nyemission till Nordic Tech House AB (”NTH”) om högst cirka 1,5 MSEK. Skälen till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är för att ful...
Läs merLäs mer