Samtliga patienter med allvarlig lunginflammation orsakad av virus behandlade i Protrans V studien

2025-02-19


NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att samtliga patienter i den kliniska studien ProTrans V, där ProTrans används för behandling av allvarlig lunginflammation orsakad av virus, har behandlats. Studien genomförs på Örebro Universitetssjukhus och omfattar totalt nio patienter, med tre patienter i varje dosgrupp.

ProTrans V (tidigare benämnd ProTrans19+SE) är en öppen doseskaleringsstudie (fas 1) där vuxna patienter som drabbats av allvarlig lunginflammation till följd av virusinfektion behandlas med Protrans. Behandling med samtliga utvärderade doser – låg-, medium- och högdos – har visat på god säkerhet. Studien inleddes med fokus på patienter med Sars-CoV-2 men breddades till att inkludera patienter med influensa A, RS-virus och humant metapneumovirus eftersom ProTrans behandlar tillståndet som drabbar patienter med virusinfektioner i luftvägarna.

”Att vi nu har behandlat alla patienter i studien är en viktig milstolpe. Vi ser fram emot att analysera resultaten och fortsätta vårt arbete med att utveckla ProTrans som en säker och effektiv behandling för patienter med allvarliga inflammatoriska tillstånd”, säger Mathias Svahn, VD för NextCell Pharma.

Studien genomförs vid Örebro Universitetssjukhus under ledning av huvudprövare Doktor Josefin Sundh, Docent och Överläkare vid Lungsektionen, Hjärt-Lung-fysiologiska kliniken, samt Universitetslektor vid Institutionen för medicinska vetenskaper, Örebro Universitet.

Den fullständiga studietiteln är: "Treatment of Respiratory Complications Associated with COVID-19, Influenza A, Metapneumovirus, Respiratory Syncytial Virus (RSV) Infection Using Wharton's Jelly (WJ)-Umbilical Cord (UC) Mesenchymal Stromal Cells (ProTrans®): open Phase IB Clinical Trial" (EudraCT 2020-002078-29). NextCell är sponsor för studien, som inkluderar nio patienter med svår lunginflammation orsakad av bekräftad virusinfektion, vilka behandlas med låg dos (3 patienter), medium dos (3 patienter) och hög dos (3 patienter) av ProTrans. Studien är registrerad på clinicaltrials.gov med nummer NCT04896853.

NextCell har utvecklat läkemedelskandidaten ProTrans, en cellterapi för behandling av autoimmuna sjukdomar och inflammatoriska tillstånd. ProTrans är en plattformsteknologi med bred potential och tillämpning. NextCell har tidigare genomfört flera kliniska studier med cellterapin, inklusive ProTrans-1, ProTrans-2 och den pågående ProTrans-Young, som utvärderar behandlingens säkerhet och effekt vid typ 1-diabetes, där läkemedlet har visat lovande resultat i att bevara patientens egen insulinproduktion. ProTrans baseras på expansion och formulering av noggrant utvalda stromaceller från navelsträngen, optimerade för att dämpa ett överaktivt immunförsvar och återställa immunbalansen.

Den säkra tillämpningen av ProTrans vid behandling av allvarlig lunginflammation i samband med virusinfektion visar på cellterapins breda kliniska potential. Infektionssjukdomar och deras inflammatoriska komplikationer är ett relativt nytt område för mesenkymala stromacellsterapier, där NextCell ser potential för vidare utveckling av sin ProTrans-produkt.

”Vi ser ett stort behov av innovativa behandlingar för allvarliga inflammatoriska tillstånd. Resultaten från denna studie kommer att bidra till vår förståelse av hur ProTrans kan användas för att hantera dessa sjukdomar och ge patienter nya behandlingsalternativ,”, avslutar Mathias Svahn.

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta:

Mathias Svahn, CEO
Patrik Fagerholm, CFO
Tel: 08-735
 5595

E-mail: info@nextcellpharma.com
Hemsida: www.nextcellpharma.com

 LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma

För ytterligare information om Cellaviva, vänligen kontakta:

Sofie Falk Jansson, vd
Tel: 08-735
 2010
E-mail:
info@cellaviva.se

Hemsida: www.cellaviva.se
Facebook: https://www.facebook.com/cellavivasverige
Twitter: https://www.instagram.com/cellaviva/

Certified Adviser
Redeye AB är utsedd Certified Adviser. 

Om NextCell Pharma AB:

NextCell är ett cellterapibolag som befinner sig i fas 2-studier med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att erhålla marknadsgodkännande av ProTrans via en fas 3-studie. Nextcell äger dotterbolaget Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank som är licensierad av Folkhälsomyndigheten (IVO) för att bevara och lagra stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad för familjebruk. NextCell äger även dotterbolaget QVance som kommer att erbjuda kvalitetskontrollanalys för utvecklare av avancerade terapier. Vidare äger NextCell 8,5% i FamicordTX, ett CAR-T-start-up inom onkologi,

 

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2017-10-31
NextCell Pharma uppdaterar sin situation i en fjärde kvartalsrapport
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NEXTCL", "NextCell") släpper idag sin Q4 / year-end rapport (1 juni - 31 augusti/ 1 september - 31 augusti). Detta är den första kvartalsrapporten sedan noteringen på Aktietorget. Bolaget redovisar en förlust under kvartalet om -4 757 996 SEK samt för bokslutsåret en förlust om -13 245 206  SEK. Bolagets kassa per den 31 augusti var ca 16 MSEK. Den kanske viktigaste  händelsen  under fjärde kvartalet var  noteringen på Aktietorget den 13 juli samt tillhörande listningsemission som tecknades till cirka 18 MSEK, motsvarande en teckningsgrad om cirka 72 procent. Bolagets
NextCell Pharma AB ("NEXTCL", "NextCell") släpper idag sin Q4 / year-end rapport (1 juni - 31 augusti/ 1 september - 31 augusti). Detta är den första kvartalsrapporten sedan noteringen på Aktietorget. Bolaget redovisar en förlust under kvartalet om -4 757 996 SEK samt för bokslutsåret en förlust ...
Läs merLäs mer
2017-10-17
NextCell Pharma’s stamcellsstudie i typ 1 diabetes får grönt ljus från Läkemedelsverket
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att Läkemedelsverket beviljat tillstånd för genomförande av den kliniska läkemedelsprövningen för att utvärdera läkemedelskandidaten ProTrans. Mer information om den kliniska studien finns att läsa i pressrelease från 15:e september. Denna information är sådan information som NextCell Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 17 oktober 2017.
NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att Läkemedelsverket beviljat tillstånd för genomförande av den kliniska läkemedelsprövningen för att utvärdera läkemedelskandidaten ProTrans. Mer information om den kliniska studien finns att läsa i pressrelease från 15:e september. Denna informatio...
Läs merLäs mer
2017-10-11
Familjesparande av stamceller marknadsförs på Underbara Barn på Stockholmsmässan, 13-15 oktober 2017
Regulatorisk
För tredje året i rad ställer Cellaviva ut på Underbara Barnmässan för att möta och informera sin målgrupp. Mässan riktar sig till småbarnsföräldrar och blivande föräldrar. I vår monter finns representanter från bolaget som informerar om vår verksamhet, familjesparande av stamceller från efterbörden. Cellaviva är Sveriges första och enda biobank för familjesparande av stamceller och ägs av stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (NEXTCL). Stamcellsbehandlingar används för allt fler typer av sjukdomar. Besläktade stamceller är att föredra vid behandling av blodcancer men vid experimentella
För tredje året i rad ställer Cellaviva ut på Underbara Barnmässan för att möta och informera sin målgrupp. Mässan riktar sig till småbarnsföräldrar och blivande föräldrar. I vår monter finns representanter från bolaget som informerar om vår verksamhet, familjesparande av stamceller från efterbör...
Läs merLäs mer
2017-09-21
NextCell Pharma erhåller tillstånd för partihandel
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att bolaget har beviljats tillstånd för partihandel med cellbaserade studieläkemedel. Bolaget inspekterades tidigare i somras av Läkemedelsverket. Tillståndet krävs för att NextCell ska få anskaffa, lagerföra och distribuera studieläkemedel i den planerade kliniska prövningen med ProTrans för behandling av diabetes. ”Tillståndet är ett ytterligare ett nödvändigt steg som för oss närmare vår första kliniska prövning med ProTrans™ för behandling av patienter med diabtetes typ 1”, säger vd Mathias Svahn. Om studien: Studien är uppdelad i två
NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att bolaget har beviljats tillstånd för partihandel med cellbaserade studieläkemedel. Bolaget inspekterades tidigare i somras av Läkemedelsverket. Tillståndet krävs för att NextCell ska få anskaffa, lagerföra och distribuera studieläkemedel i den plan...
Läs merLäs mer
2017-09-15
Uppdatering angående NextCell Pharma’s ansökan om klinisk prövning
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (NEXTCL) meddelar idag att bolaget har besvarat Läkemedelsverkets begäran om komplettering rörande ansökan om klinisk prövning med ProTrans™. Studien är designad för att utvärdera säkerhet och effekt vid behandling av diabetes typ 1. NextCells ansökan registrerades hos Läkemedelsverket den 24 juli och begäran om kompletterande information erhölls den 5 september. Denna har nu ingetts inom tidsfristen den 14 september. Studien är uppdelad i två delar: Första delen är en doseskalering i tre steg med tre patienter i varje, totalt 9 patienter. Andra delen är randomiserad,
NextCell Pharma AB (NEXTCL) meddelar idag att bolaget har besvarat Läkemedelsverkets begäran om komplettering rörande ansökan om klinisk prövning med ProTrans™. Studien är designad för att utvärdera säkerhet och effekt vid behandling av diabetes typ 1. NextCells ansökan registrerades hos Läkemede...
Läs merLäs mer
2017-09-05
Stamcellsbolaget NextCell Pharma erhåller Etikgodkännande för klinisk prövning
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (NEXTCL) meddelar idag att godkännande erhållits från Etikprövnings-nämnden att genomföra klinisk prövning med ProTrans™, en stamcellsprodukt framtagen med NextCells Proprietary Selection Algorithm. Studien är designad för att utvärdera säkerhet och effekt vid behandling av diabetes typ 1. Sponsor för studien är NextCell och huvudprövare är professor Per-Ola Carlsson, verksam vid Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset i Uppsala. Studien planeras att genomföras tillsammans med Karolinska Trial Alliance, som har särskild kompetens inom området. Behandlingarna planeras
NextCell Pharma AB (NEXTCL) meddelar idag att godkännande erhållits från Etikprövnings-nämnden att genomföra klinisk prövning med ProTrans™, en stamcellsprodukt framtagen med NextCells Proprietary Selection Algorithm. Studien är designad för att utvärdera säkerhet och effekt vid behandling av dia...
Läs merLäs mer
2017-09-04
NextCell Pharma AB kommer att delta i flera evenemang under september
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell") informerar om att det under de närmaste två veckorna finns möjlighet för investerare att möta bolagets representanter. Under dessa möten kommer NextCell att ge publiken en överblick över sina nuvarande aktiviteter och framtidsutsikt. Förutom själva företaget kommer både läkemedelskandidaten Protrans™ och stamcellsbanken Cellavivia™ att diskuteras. Efter presentationerna finns det gott om möjligheter att prata och ställa frågor till NextCells representanter. · Aktiespararna Södertälje – 4:e september 18:30-21:00 · Advanced Medicinal Therapy Products – A game
NextCell Pharma AB ("NextCell") informerar om att det under de närmaste två veckorna finns möjlighet för investerare att möta bolagets representanter. Under dessa möten kommer NextCell att ge publiken en överblick över sina nuvarande aktiviteter och framtidsutsikt. Förutom själva företaget kommer...
Läs merLäs mer
2017-08-10
NextCell Pharmas första leverans av ProTrans
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell”) tog idag emot första leveransen av läkemedelskandidaten ProTrans från tillverkaren PBKM.
NextCell Pharma AB (”NextCell”) tog idag emot första leveransen av läkemedelskandidaten ProTrans från tillverkaren PBKM....
Läs merLäs mer