ProTrans lyfts fram som en lovande behandling av typ 1-diabetes i Dagens Medicin

2024-10-04

NextCell Pharma AB* är stolta över att deras läkemedelskandidat ProTrans uppmärksammas i artiklar i Dagens Medicin, som lyfter fram pågående forskningsframsteg inom behandling av typ 1-diabetes. ProTrans, som består av mesenkymala stamceller från navelsträngen, används i en klinisk studie vid Akademiska sjukhuset i Uppsala, där dess potential att bromsa sjukdomsförloppet utvärderas.

Artiklar i Dagens Medicin (2024-09-25) understryker behovet av att skydda insulinproducerande betaceller och fördröja utvecklingen av typ 1-diabetes, en autoimmun sjukdom där kroppens eget immunsystem angriper bukspottkörteln. Stamceller från navelsträngsvävnad, som utgör basen för ProTrans-behandlingen, har i tidigare studier visat sig kunna dämpa det autoimmuna angreppet och därigenom bevara kroppens naturliga insulinproduktion.

Professor Per-Ola Carlsson uttryckte hopp i artikeln och säger: ”En enda behandling ska förhoppningsvis räcka för att bevara Insulinproduktionen hela livet.” Professor Carlsson är huvudprövare för den pågående barnstudien ProTrans-Young tillsammans med medprövarna Jonny Ludwigsson och Helena Eldring som talar om ett paradigmskifte inom typ-1 diabetes och hur bromsbehandling har väckt ett stort intresse att screena barn för diabetes.

Den pågående studien vid Uppsala universitet, under ledning av professor Per-Ola Carlsson, använder ProTrans för att behandla barn och ungdomar som nyligen diagnostiserad typ 1-diabetes. Förhoppningen är att behandlingen med mesenkymala stamceller ska kunna stoppa sjukdomsförloppet med en enda infusion, något som kan bevara insulinproduktionen under hela livet.

– Vi är väldigt glada över de framsteg som görs med ProTrans i denna studie. Vår målsättning är att erbjuda en säker och effektiv behandling som kan fördröja eller till och med stoppa utvecklingen av typ 1-diabetes, säger Mathias Svahn, VD för NextCell Pharma. – Denna forskning är ett viktigt steg mot att förändra behandlingsmöjligheterna för patienter, särskilt unga barn, som annars skulle tvingas leva med sjukdomen resten av livet.

Mesenkymala stamceller, som används i ProTrans, har förmågan att rikta sig mot inflammerad vävnad och samtidigt ha en låg biverkningsprofil, vilket gör dem till ett attraktivt alternativ för behandling av autoimmuna sjukdomar som typ 1-diabetes. Tidiga resultat från studier på både vuxna och barn ser lovande ut, och NextCell Pharma ser fram emot att fortsätta arbetet tillsammans med Uppsala universitet och andra samarbetspartners för att utvärdera ProTrans fulla potential.

Cellaviva är ett helägt dotterbolag till NextCell som erbjuder stamcellssparande. Stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad (samma celler som används vid tillverkning av ProTrans) kan samlas in vid födelsen, utan något medicinskt ingrepp, och sparas för barnet och familjens eventuella framtida medicinska behov.

* NextCell Pharma AB, "NextCell" eller "Bolaget", Nasdaq First North Growth Market: NXTCL

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta
Mathias Svahn, CEO
Patrik Fagerholm, CFO
Tel: 08-735 55 95
E-mail: info@nextcellpharma.com
Hemsida: www.nextcellpharma.com

Linkedin: https://www.linkedin.com/NextCell-Pharma
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma


För ytterligare information om Cellaviva, vänligen kontakta
Sofie Falk Jansson, , CEO Cellaviva AB
Tel: 08-735 20 10
E-mail: info@cellaviva.se
Hemsida: www.cellaviva.se 

Facebook: https://www.facebook.com/cellavivasverige
Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Certified Adviser
FNCA Sweden AB är utsedd Certified Adviser.

Om NextCell Pharma AB

NextCell är ett cellterapibolag som befinner sig i fas 2-studier med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att erhålla marknadsgodkännande av ProTrans via en fas 3-studie. Förutom typ 1-diabetes utvärderas ProTrans i två kliniska prövningar för lunginflammantion orsakad av virus, i Örebro och i Montreal, Kanada. Vidare äger NextCell 8,5% i FamicordTX, ett CAR-T-start-up inom onkologi, och 100% i Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank som är licensierad av Folkhälsomyndigheten (IVO) för att bevara och lagra stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad för familjebruk. NextCell äger även dotterbolaget QVance som kommer att erbjuda kvalitetskontrollanalys för utvecklare av avancerade terapier.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2025-07-24
NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 3 för 2024/2025
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar sin delårsrapport 3 2024/2025 för perioden 1 mars 2025 - 31 maj 2025. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. 
Läs merLäs mer
2025-07-14
NextCell lyfts fram i FUJIFILMs strategiska vision enligt GEN
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar att det strategiska samarbetet med FUJIFILM Biosciences har uppmärksammats i en artikel publicerad den 8 juli av Genetic Engineering & Biotechnology News (GEN). Artikeln behandlar FUJIFILMs rebranding och långsiktiga vision att fungera som en heltäckande partner för läkemedels- och vaccinutvecklare genom hela utvecklingscykeln.
Läs merLäs mer
2025-07-10
Kallelse till extra bolagsstämma i NextCell Pharma AB (publ)
Regulatorisk
Aktieägarna i NextCell Pharma AB (publ), org.nr 556965-8361 (“Bolaget”), kallas härmed till extra bolagsstämma torsdagen den 21 augusti 2025 kl. 15.00 i Novum-huset, våning 6 (hiss E), Hälsovägen 7, Huddinge.
Läs merLäs mer
2025-07-03
Återpublicering av: NextCell tillkännager strategiskt samarbete med FUJIFILM Biosciences
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") har ingått ett strategiskt samarbete med FUJIFILM Biosciences Inc. för att sammanföra deras kärnkompetenser inom mesenkymala stromaceller (MSC) och råmaterial för life science-sektorn. Målet med samarbetet är att helhetserbjudande till forskare och utvecklare inom cellterapi – standardiserade MSC-produkter, optimerade cellodling och lösningar för kryopreservation.
Läs merLäs mer
2025-06-13
Alla patienter har behandlats i ProTrans-Young-studien
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") meddelar idag att samtliga patienter i den pågående kliniska studien ProTrans-Young nu har behandlats. En milstolpe som markerar att doseringen är avslutad i bolagets hittills största kliniska studie. ProTrans-Young utvärderar säkerhet och effekt av bolagets ledande cellterapikandidat, ProTrans, för behandling av barn och ungdomar med nyligen diagnostiserad typ 1-diabetes.
Läs merLäs mer
2025-06-02
NextCell Pharma offentliggör utfall av nyttjande av TO2 och beslutar om riktade nyemissioner till garanter
Regulatorisk
EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SYDKOREA, SCHWEIZ, KANADA, HONGKONG, BELARUS, RYSSLAND ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA I STRID MED GÄLLANDE REGLER ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER ANDRA ÅTGÄRDER UTÖVER DE SOM FÖLJER AV SVENSK RÄTT. SE AVSNITTET "VIKTIG INFORMATION" I SLUTET AV DETTA PRESSMEDDELANDE. NextCell Pharma AB (“NextCell” eller “Bolaget”) meddelar idag utfallet från nyttjandet av teckningsoptioner av serie TO2 (”Teckningsoptionerna”), vilka emitterades i samband med Bolagets företrädesemission av units under det andra kvartalet 2024. Totalt nyttjades 24 945 532 Teckningsoptioner, motsvarande cirka 64,4 procent av de utestående Teckningsoptionerna, för teckning av 24 945 532 aktier till en teckningskurs om 1,00 SEK per aktie. Därmed har garantiåtaganden om 11 614 000 aktier, motsvarande cirka 11,6 MSEK, tagits i anspråk. Styrelsen för Bolaget har därför beslutat om en riktad nyemission av 11 614 000 aktier (den “Riktade Emissionen”) till de investerare som lämnat garantiåtaganden. Genom nyttjandet av Teckningsoptionerna och den Riktade Emissionen tillförs Bolaget totalt cirka 36,6 MSEK före avdrag för emissionskostnader. Vidare har styrelsen beslutat om en kvittningsemission av 1 742 100 aktier till garanterna för betalning av garantiersättningen.
Läs merLäs mer
2025-05-28
NextCell Pharma erhåller ytterligare avsiktsförklaringar avseende nyttjande av TO2
Regulatorisk
EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SYDKOREA, SCHWEIZ, KANADA, HONGKONG, BELARUS, RYSSLAND ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA I STRID MED GÄLLANDE REGLER ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER ANDRA ÅTGÄRDER UTÖVER DE SOM FÖLJER AV SVENSK RÄTT. SE AVSNITTET "VIKTIG INFORMATION" I SLUTET AV DETTA PRESSMEDDELANDE. NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar idag att Bolaget har erhållit ytterligare icke-bindande avsiktsförklaringar avseende nyttjande av teckningsoptioner av serie TO2 (“Teckningsoptioner”). De nya avsiktsförklaringarna uppgår till cirka 5,5 MSEK, motsvarande cirka 14,1 procent av det totala antalet utestående Teckningsoptioner. Sammantaget har Bolaget därmed erhållit avsiktsförklaringar, teckningsförbindelser och garantiåtaganden motsvarande cirka 24,0 MSEK, vilket motsvarar cirka 61,9 procent av den totala emissionsvolymen.
Läs merLäs mer
2025-05-28
Angela Vollstedt ansluter till NextCells Board of Advisors – stärker strategi för tillverkning och licensiering
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") har nöjet att meddela att Dr. Angela Vollstedt, PhD, MBA, har utsetts till ny medlem i bolagets expertpanel. Rekryteringen är en del av NextCells strategiska förflyttning mot fas III-utveckling och partnerskap för den ledande läkemedelskandidaten ProTrans, avsedd för behandling av typ 1-diabetes. Dr. Vollstedt är idag globalt ansvarig för cell- och genterapier på Novartis, där hon leder tvärfunktionella team inom utveckling, uppskalning och kommersialisering av avancerade terapier.
Läs merLäs mer