NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 4 för 2024/2025

2025-10-30

NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar sin delårsrapport 4 2024/2025 för perioden 1 juni 2025 - 31 augusti 2025. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. Notera att Bolagets räkenskapsår numera är 1 januari - 31 december. Detta innebär för året 2025 att denna Q4 rapport kommer att efterföljas av en Bokslutskommuniké i slutet av februari 2026, som omfattar perioden september-december 2025.

Fjärde kvartalet (2025-06-01 till 2025-08-31)

Rörelseintäkterna uppgick till 2 522 ( 1 696) TSEK, varav Cellaviva stod för 2 600 (1 643) TSEK.
Nettoomsättningen uppgick till 2 600 (1 643) TSEK.
Resultatet efter finansiella poster uppgick till -8 481 (-13 249) TSEK.
Resultatet per aktie* uppgick till -0,08(-0,22) SEK.
Kassa och bank uppgick till 38 723 (46 790) TSEK.
Soliditeten** uppgick till 86 (83) procent.

Tolv månader (2024-09-01 till 2025-08-31)

Rörelseintäkterna uppgick till 11 065 ( 11 278) TSEK, varav Cellaviva stod för 10 937 (10 665) TSEK.
Nettoomsättningen uppgick till 10 937 (10 665) TSEK.
Resultatet efter finansiella poster uppgick till -34 992 (-41 960) TSEK.
Resultatet per aktie* uppgick till -0,46 (-1,03) SEK.

*Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Genomsnittligt antal aktier för det tredje kvartalet 2024/2025: 109 746 641 (59 979 085) aktier. Genomsnittligt antal aktier för årets första tolv månader 2024/2025: 76 412 199 (40 814 386) aktier. Antal aktier i NextCell per den 31 augusti 2025: 111 932 959 (73 091 327) aktier.
**Soliditet: Eget kapitals andel av balansomslutningen.

Väsentliga händelser och nyheter under fjärde kvartalet

● I början av juni meddelade bolaget utfallet av nyttjande av TO2 och beslutade om riktade nyemissioner till garanter. Genom nyttjandet av Teckningsoptionerna och den Riktade Emissionen tillförs Bolaget totalt cirka 36,6 MSEK före avdrag för emissionskostnader. Vidare har styrelsen beslutat om en kvittningsemission av 1 742 100 aktier till garanterna för betalning av garantiersättningen

● Bolaget meddelade i början av juni att att samtliga patienter i den pågående kliniska studien ProTrans-Young behandlats. En milstolpe som markerar att doseringen är avslutad i bolagets hittills största kliniska studie. ProTrans-Young utvärderar säkerhet och effect av bolagets ledande cellterapikandidat, ProTrans, förbehandling av barn och ungdomar med nyligen diagnostiserad typ 1-diabetes.

● I mitten av juli kallade bolaget till en extra bolagsstämma for att ändra bolagets och koncernens räkenskapsår till att motsvara kalenderår

● NextCell meddeladei slutet av augusti att den extra bolagsstämman beslutat om ändring av bolagsordningen för omläggning av räkenskapsåret till j januari – 31 december,

Väsentliga händelser och nyheter efter periodens utgång

● I början av september meddelade NextCell att bolagets CFO Patrik Fagerholm lämnar sin tjänst och att rekryteringsprocessen för att hitta en ersättare har påbörjats.

Denna information är sådan som NextCell Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2025-10-30 07:30 CET.

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta
Mathias Svahn, VD
Patrik Fagerholm, Ekonomi- och finansdirektör
Tel: 08-735 5595
E-mail: info@nextcellpharma.com

Hemsidor:
NextCell Pharma AB: www.nextcellpharma.com
Cellaviva Sverige: www.cellaviva.se
Cellaviva Danmark: www.cellaviva.dk
QVance AB: www.qvance.se

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma
Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Certified Adviser
Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market.
RedEye AB är Certified Adviser.

Om NextCell Pharma AB
NextCell Pharma är ett kliniskt fasbolag inom cellterapi som utvecklar ProTrans – en patenterad plattform baserad på allogena mesenkymala stromaceller (MSC) från navelsträngsvävnad. Med hjälp av en egenutvecklad urvalsalgoritm levererar ProTrans optimerade cellpreparat anpassade för specifika indikationer. Vid typ 1-diabetes har en enda infusion visat sig kunna bevara insulinproduktionen och bromsa sjukdomsförloppet i minst fem år. En fas III-studie planeras att inledas efter att en kommersiell partner har säkrats. ProTrans utvärderas även för andra autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. NextCells dotterbolag inkluderar Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank, samt QVance – Nordens första specialiserade leverantör av kvalitetstjänster för utvecklare av avancerade terapier.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2018-07-09

Ny vetenskaplig artikel publicerad om den kliniska studien med ProTrans

Regulatorisk

Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB ("NXTCL") meddelar idag att en vetenskaplig artikel som beskriver den pågående kliniska studien med ProTrans har publicerats på Clinical Trials in Degenerative Diseases (CTDD), en tidskrift med expertgranskning som omfattar kliniska prövningar, forskning, terapi och utbildningar inom degenerativa sjukdomar. Den vetenskapliga artikeln har författats av Per-Ola Carlsson, huvudprövare i den kliniska studien med ProTrans och Mathias Svahn, VD i NXTCL. Titeln på artikeln är: “Wharton’s jelly derived allogeneic mesenchymal stromal cells for treatment of type 1

Läs mer Läs mer

2018-07-03

NextCell ansöker om metodpatent för prediktion

Regulatorisk

Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB ("NXTCL") har lämnat in ytterligare en patentansökan. Denna gång gällande en metod för att förutse om en specifik patient är mottaglig för behandling med läkemedelskandidaten ProTrans. NXTCL har sedan början av 2017 parallellt med den kliniska prövningen av ProTrans, för behandling av diabetes, genomfört prekliniska experiment. Syftet är att på förhand undersöka om ProTrans ger effekt på en specifik patient. Patentansökan beskriver hur man med ett enkelt blodprov utvinner och renar fram patientens immunceller. Därefter stimuleras och aktiveras

Läs mer Läs mer

2018-06-29

Säkerhetskommitté godkänner studiebehandling med högdos av ProTrans

Regulatorisk

Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB ("NXTCL") meddelar idag att säkerhetskommittén (Data and Safety Monitoring Board) för den kliniska studien med ProTrans rekommenderar att huvudprövaren professor Per-Ola Carlsson och NXTCL går vidare med behandling av tre patienter i högdoskohorten. Behandling av samtliga tre patienter i medeldoskhorten med ProTrans har bedömts som säker vid en-månadsuppföljningen. NXTCL kan nu rekrytera patienter till den sista doskohorten, högdoskohorten. Rekrytering av sista doskohorten är planerad att vara en månad längre än övriga doskohorter pga semestertider.

Läs mer Läs mer

2018-06-28

Förlängt tillstånd att bedriva vävnadsinrättning från IVO

Regulatorisk

Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB ("NXTCL") inspekterades den 7 maj 2018 av Inspektionen för Vård och Omsorg (IVO) som är tillsynsmyndighet för vävnadsinrättningar. NXTCL har idag mottagit inspektionsrapporten som ger tillstånd att fortsätta verksamheten utan att några förändringar behöver genomföras. NXTCL innehar tillstånd att bedriva vävnadsinrättning sedan 2014-11-19. Tillståndet omprövas vart annat år i samband med inspektion. Verksamheten inspekterades 2016-01-20 och nu senast 2018-05-07, åter med positivt utfall. Vävnadsinrättning är en inrättning där fysisk eller juridisk person

Läs mer Läs mer

2018-05-18

Sex patienter nu behandlade med NextCells ProTrans stamceller

Regulatorisk

Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB ("NXTCL") meddelar att samtliga tre patienter i medeldoskohorten har behandlats med Protrans i den pågående kliniska fas I/II prövningen. Därmed har 6 patienter med typ 1 diabetes behandlats i låg- och medeldoskohorten. Studien som utförs med NXTCLs läkemedelskandidat ProTrans är uppdelad i två delar där första delen är en doseskalering med 3+3+3 patienter som behandlas med; låg, medel och hög dos av Protrans. Nu är alltså samtliga patienter i lågdoskohorten och medeldoskohorten behandlade. Efter att patienterna i medeldoskohorten varit på 1-

Läs mer Läs mer

2018-04-30

NextCell publicerar idag sin halvårsrapport

Regulatorisk

NextCell Pharma AB ("NEXTCL", "NextCell") släpper idag sin halvårsrapport (1 september 2017 - 28 februari 2018) Med ”NextCell” eller ”Bolaget” avses NextCell Pharma AB med organisationsnummer 556965-8361. Belopp inom parentes i rapporten avser motsvarande period föregående år. Notera att Bolagets räkenskapsår är 1 september – 31 augusti. Första halvåret (2017-09-01 till 2018-02-28) · Nettoomsättningen uppgick till 391 204 (120 592) SEK. · Resultatet efter finansiella poster uppgick till -7 524 256 (-4 863 506) SEK. · Kassa och bank uppgick till 9 444 381 (4 124 396) SEK

Läs mer Läs mer

2018-04-27

NextCell ingår Memorandum of Agreement med China General Consulting & Investment Co., Ltd.

Regulatorisk

NextCell Pharma AB ("NextCell") meddelar idag att bolaget har ingått ett Memorandum of Agreement med China General Consulting & Investment Co., Ltd. (”CGCI”). Syftet med avtalet är att skapa underlag för framtida samarbete. Avtalet specificerar att parterna ska prioriteravarandra när det kommer till Kina-associerade stamcellsaktiviteter, är i övrigt utan krav eller förpliktelser och påverkar inte NextCell finansiellt. NextCell har utvecklat en patentansökt selektionsalgoritm för att säkerställa urval och produktion av potenta mesenkymala stamceller i stora volymer för både forskning och

Läs mer Läs mer

2018-03-27

Säkerhetskommitte godkänner studiebehandling med medelhögdos av ProTrans

Regulatorisk

Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB ("NXTCL") meddelar idag att säkerhetskommitten (Data and Safety Monitoring Board) för den kliniska studien med ProTrans godkänner att huvudprövaren professor Per-Ola Carlsson och NXTCL går vidare med behandling av 3 patienter i den medelhöga doskohorten. Säkerhetskommitten består av; ordförande Ulf Smith MD, PhD, professor och forskningschef vid Lundberglaboratoriet för diabetesforskning, Sahlgrenska Akademin och Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg; Anders Fasth MD, PhD, professor i Pediatrisk Immunologi, Sahlgrenska akademin och överläkare vid

Läs mer Läs mer