NextCell beviljas amerikanskt patent för MSC-prediktionsalgoritm

2025-05-26

NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") meddelar att det amerikanska patentverket (USPTO) har beviljat ett patent med titeln "MSC Prediction Algorithm". Patentet skyddar NextCells innovativa metod för att förutsäga effekten av behandling med mesenkymala stromaceller (MSC) hos enskilda patienter samt för att ta fram individanpassade behandlingsalternativ baserat på denna prediktion.

Det nya patentet stärker NextCells växande portfölj av immateriella rättigheter kopplade till tillverkning och användning av MSC-baserade terapier för autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. MSC Prediction Algorithm-patentet beviljades av USPTO den 15 april 2025 och avser utvecklingen av en algoritm som i laboratoriemiljö (in vitro) utvärderar MSC-terapins effektivitet som förutsägelse av behandlingseffekt hos specifika patienter, exempelvis vid typ 1-diabetes. Patentet omfattar även metoden att anpassa behandlingsplaner utifrån laboratorieresultat.

Det nya patentet stärker NextCells IP-position, som sedan tidigare omfattar ett godkänt patent för läkemedlet ProTrans och dess användning vid behandling av immunsjukdomar. Bolaget har dessutom pågående patentansökningar gällande sin allogena MSC-sammansättning vid behandling av sjukdomar i centrala nervsystemet och COVID-19.

– I takt med att vi närmar oss kommersialisering av ProTrans ökar värdet av vår patentportfölj, vilket gör oss mer attraktiva för potentiella partners samtidigt som vi skyddar vår unika teknologi, säger Mathias Svahn, VD för NextCell. – Patenten understryker det unika i vår produkt, våra utvecklingsprocesser och tillverkningsmetoder – avgörande faktorer för vår globala strategi

Grunden i NextCells teknologi är patentet "Allogeneic Composition", som är centralt för ProTrans – en avancerad terapi riktad mot autoimmuna sjukdomar som typ 1-diabetes. Patentfamiljen, som omfattar isolering och poolning av allogena MSC-populationer, är beviljad i Europa, Japan, Hongkong och Australien, och är under handläggning i Kanada, Kina, Korea och USA. Det breda patentskyddet är centralt för att säkra NextCells huvudprodukt och är en nyckelkomponent i företagets IP-strategi.

NextCell fortsätter att stärka och bredda sin IP-portfölj för att långsiktigt skydda nästa generations MSC-behandlingar mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar.

Översikt över patentfamiljer:

Allogeneic Composition – Metoder för MSC-isolering, produktsammansättning och medicinsk användning vid inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar

  • Beviljad i: Europa, Japan, Hongkong, Australien
  • Pågående ansökningar i: Kanada, Kina, Korea, USA
  • Patenttid: till 2039

MSC Prediction Algorithm – In vitro-metoder för att förutsäga behandlingseffekt av MSC-terapi

  • Beviljad i: USA
  • Pågående ansökningar i: Europa
  • Patenttid: 2039–2042

CNS Disorders – Användning av MSC vid sjukdomar i centrala nervsystemet

  • Pågående ansökningar i: Australien, Kanada, Europa, Hongkong, USA
  • Patenttid: till 2040

COVID-19 Compositions – MSC-baserad behandling/förebyggande av COVID-19-symptom

  • Pågående ansökningar i: Kanada, Kina, Europa, Hongkong, Israel, Japan, Korea, USA
  • Patenttid: till 2041

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta
Mathias Svahn, CEO
Patrik Fagerholm, CFO
Tel: 08-735 55 95
E-mail: info@nextcellpharma.com
Hemsida: www.nextcellpharma.com

Linkedin: https://www.linkedin.com/NextCell-Pharma
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma


För ytterligare information om Cellaviva, vänligen kontakta
Sofie Falk Jansson, , CEO Cellaviva AB
Tel: 08-735 20 10
E-mail: info@cellaviva.se
Hemsida: www.cellaviva.se 

Facebook: https://www.facebook.com/cellavivasverige
Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Certified Adviser
Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market.
RedEye AB är
Certified Adviser.
 

Om NextCell Pharma AB
NextCell Pharma är ett kliniskt fasbolag inom cellterapi som utvecklar ProTrans – en patenterad plattform baserad på allogena mesenkymala stromaceller (MSC) från navelsträngsvävnad. Med hjälp av en egenutvecklad urvalsalgoritm levererar ProTrans optimerade cellpreparat anpassade för specifika indikationer. Vid typ 1-diabetes har en enda infusion visat sig kunna bevara insulinproduktionen och bromsa sjukdomsförloppet i minst fem år. En fas III-studie planeras att inledas efter att en kommersiell partner har säkrats. ProTrans utvärderas även för andra autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. NextCells dotterbolag inkluderar Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank, samt QVance – Nordens första specialiserade leverantör av kvalitetstjänster för utvecklare av avancerade terapier.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2025-03-28
NextCells CSO invald i styrelsen för ATMP Sweden
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell") meddelar med stolthet att bolagets forskningschef (CSO), Dr. Lindsay Davies, har valts in i styrelsen för ATMP Sweden. Det ytterligare befäster hennes roll och NextCells position som en central aktör inom utvecklingen av avancerade terapier, såväl nationellt som internationellt.
Läs merLäs mer
2025-03-19
NextCells CSO nominerad till vice president för International Society of Cell and Gene Therapy
Regulatorisk
NextCell NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") meddelar att dess CSO, Lindsay Davies, har blivit ombedd att leda den första industrikommittén för Europa inom International Society of Cell and Gene Therapy (ISCT) och har nominerats som Vice President Elect i ISCT:s val för 2025.
Läs merLäs mer
2025-03-13
Resultat från åldersgruppen i barnstudien ProTrans-Young väntas i april
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") meddelar att den sista patienten i den äldre åldersgruppen (12–21 år) i den kliniska fas II-studien ProTrans-Young nu har genomfört sin 12-månadersuppföljning. De insamlade uppgifterna sammanställs för närvarande, och en administrativ delgruppsanalys planeras att presenteras i samband med IDF World Diabetes Congress den 7–10 april i Bangkok.
Läs merLäs mer
2025-02-19
Samtliga patienter med allvarlig lunginflammation orsakad av virus behandlade i Protrans V studien
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att samtliga patienter i den kliniska studien ProTrans V, där ProTrans används för behandling av allvarlig lunginflammation orsakad av virus, har behandlats. Studien genomförs på Örebro Universitetssjukhus och omfattar totalt nio patienter, med tre patienter i varje dosgrupp.
Läs merLäs mer
2025-01-30
NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 1 för 2024/2025
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar sin delårsrapport 1 2024/2025 för perioden             1 september 2024 - 30 november 2024. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. 
Läs merLäs mer
2025-01-30
NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 1 för 2024/2025
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar sin delårsrapport 1 2024/2025 för perioden             1 september 2024 - 30 november 2024. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. 
Läs merLäs mer
2024-12-17
Långtidseffekt av upprepad ProTrans-behandling efter 6 år
Regulatorisk
NextCell Pharma AB rapporterar nya resultat från ProTrans-Repeat-studien, där patienter med typ 1-diabetes följts i 5 år efter att fått två doser av cellprodukten ProTrans vilket innebär totalt 6 år efter första dosen. Resultaten visar att två av tre patienter i högdosgruppen ökade sin insulinproduktion med 23 % respektive 34 %.
Läs merLäs mer
2024-12-05
NextCell Pharma byter Certified Adviser till Redeye AB
Regulatorisk
NextCell Pharma har ingått avtal med Redeye AB avseende tjänsten som Certified Adviser. Redeye AB tillträder som Certified Adviser den 1 januari 2025. 
Läs merLäs mer