Långtidseffekt av upprepad ProTrans-behandling efter 6 år

2024-12-17

NextCell Pharma AB rapporterar nya resultat från ProTrans-Repeat-studien, där patienter med typ 1-diabetes följts i 5 år efter att fått två doser av cellprodukten ProTrans vilket innebär totalt 6 år efter första dosen. Resultaten visar att två av tre patienter i högdosgruppen ökade sin insulinproduktion med 23 % respektive 34 %.

Långvarig effekt och säkerhet
ProTrans-1, en dos-eskaleringsstudie avslutad 2019, visade att behandling med ProTrans är säker och att högre doser ger bättre effekt. Patienter som fick den högsta dosen behöll mer av sin insulinproduktion ett år efter behandling jämfört med lägre doser.

I uppföljningsstudien ProTrans-Repeat behandlades patienterna från ProTrans-1 med ytterligare en lika stor dos ProTrans 1–1,5 år efter den första behandlingen. Tidigare interimsanalyser visade att högdosgruppen i genomsnitt behöll 81 % av sin insulinproduktion 3,5–4 år efter första dosen, jämfört med 41 % och 45 % i låg- och mellandosgrupperna.

Resultat efter 6 år
Sex år efter första infusionen visar resultaten att högdosgruppen (n=3) i genomsnitt har kvar 91 % av sin insulinproduktion. Två patienter ökade sin produktion, medan den tredje hade en betydande minskning. För låg- och mellandosgruppen var insulinproduktionen efter 6 år i genomsnitt 26 % respektive 47 %.

"Resultaten från ProTrans-Repeat-studien är mycket uppmuntrande och visar att upprepad behandling kan bevara och till och med förbättra insulinproduktionen under 6 år. Detta stärker ProTrans potential som en säker och effektiv behandling för att modifiera utvecklingen av typ 1-diabetes", säger Mathias Svahn, VD.

En sammanställning av insulinproduktionen som procent av baslinjen:

Tidpunkt (år) Lågdos Mellandos Högdos Kontroller
0 100 % 100 % 100 % 100 %
1 72 % 91 % 96 % 72 %
3,5 41 % 45 % 81 % 36 %
6 26 % 47 % 91 % N/A

Kontroll patienterna inkluderades när ProTrans-Repeat startade, dvs 1-1,5 år efter övriga patienter och de hade fått sina diagnoser mellan 2 månader och över 2 år tidigare.

Koppling till tidigare resultat
Dessa data förstärker tidigare fynd om ProTrans långsiktiga effekt. I oktober 2023 rapporterades att en enda behandling med ProTrans kunde bromsa sjukdomens progression i över 5 år. De nya resultaten visar att upprepad behandling kan förbättra långtidsresultaten ytterligare, särskilt vid högre doser. Medan senare tidpunkter saknar statistisk signifikans på grund av de små gruppstorlekarna, visar de att en tydlig trend i linje med våra tidigare data som visar att ProTrans modifierar sjukdomsprogressionen av typ 1-diabetes på lång sikt.

I september 2023 rapporterades även att upprepad behandling med ProTrans är immunologiskt säker. Kombinationen av långtidseffekt och säkerhet stärker ProTrans potential som en banbrytande behandling för autoimmuna sjukdomar som typ 1-diabetes.


Denna information är sådan som NextCell Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2024-12-17 12:50 CET.

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta
Mathias Svahn, VD
Patrik Fagerholm, Ekonomi- och finansdirektör
Tel: 08-735 5595
E-mail: info@nextcellpharma.com

Hemsidor:
NextCell Pharma AB: www.nextcellpharma.com
Cellaviva Sverige: www.cellaviva.se
Cellaviva Danmark: www.cellaviva.dk
QVance AB: www.qvance.se

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma
Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market. FNCA AB är Certified Adviser.
 

Om NextCell Pharma AB

NextCell är ett cellterapibolag som befinner sig i fas 2-studier med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att erhålla marknadsgodkännande av ProTrans via en fas 3-studie. Nextcell äger dotterbolaget Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank som är licensierad av Folkhälsomyndigheten (IVO) för att bevara och lagra stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad för familjebruk. NextCell äger även dotterbolaget QVance som kommer att erbjuda kvalitetskontrollanalys för utvecklare av avancerade terapier. Vidare äger NextCell 8,5% i FamicordTX, ett CAR-T-start-up inom onkologi.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2017-05-29
NextCell Pharma beställer ProTrans™ stamceller för klinisk studie
Regulatorisk
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag, att bolaget lagt en beställning av cGMP-producerade stamceller av läkemedelskandidaten ProTrans™ för användning i en planerad fas I/II studie i vuxna typ 1-diabetespatienter. NextCell har tidigare ingått ett avtal om exklusivt samarbete vad gäller vissa sjukdomar med tillverkaren, den polska börsnoterade stamcellsaktören Polski Bank Komórek Macierzystych S.A. (”PBKM”). Beställningen är i storleksordningen 4,4 MSEK och leveranser beräknas ske under hösten 2017. Första beställning av ProTrans™ gjord NextCell avser att genomföra
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag, att bolaget lagt en beställning av cGMP-producerade stamceller av läkemedelskandidaten ProTrans™ för användning i en planerad fas I/II studie i vuxna typ 1-diabetespatienter. NextCell har tidigare ingått ett avtal om exklusivt samarb...
Läs merLäs mer
2017-05-24
NextCell Pharma AB: Idag inleds teckningstiden i emissionen av units
Regulatorisk
Idag, den 24 maj 2017, inleds teckningstiden i NextCell Pharma AB:s (”NextCell”) emission av units inför planerad notering på AktieTorget. Emissionen av units, bestående av aktier samt vidhängande vederlagsfria teckningsoptioner av serie TO 1, kan initialt tillföra NextCell högst 25 MSEK före emissionskostnader. Härutöver kan bolaget tillföras ytterligare högst 20 MSEK vid fullt nyttjade teckningsoptioner cirka 14 månader efter initial emission. Bolaget har på förhand avtalat om teckningsförbindelser om cirka 8,9 MSEK, motsvarande cirka 36 procent av den initiala emissionsvolymen. Prospekt,
Idag, den 24 maj 2017, inleds teckningstiden i NextCell Pharma AB:s (”NextCell”) emission av units inför planerad notering på AktieTorget. Emissionen av units, bestående av aktier samt vidhängande vederlagsfria teckningsoptioner av serie TO 1, kan initialt tillföra NextCell högst 25 MSEK före emi...
Läs merLäs mer
2017-05-22
NextCell Pharma AB: Offentliggörande av prospekt inför emission av units
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell”) publicerar härmed prospekt med anledning av bolagets emission av units inför planerad notering på AktieTorget. Teckningstiden i emissionen av units, bestående av aktier samt vidhängande vederlagsfria teckningsoptioner av serie TO 1, inleds den 24 maj 2017 och avslutas den 12 juni 2017. Vid fulltecknad initial emission tillförs NextCell totalt 25 MSEK före emissionskostnader. Härutöver kan bolaget tillföras ytterligare högst 20 MSEK vid fullt nyttjade teckningsoptioner cirka 14 månader efter initial emission. Bolaget har på förhand avtalat om
NextCell Pharma AB (”NextCell”) publicerar härmed prospekt med anledning av bolagets emission av units inför planerad notering på AktieTorget. Teckningstiden i emissionen av units, bestående av aktier samt vidhängande vederlagsfria teckningsoptioner av serie TO 1, inleds den 24 maj 2017 och avslu...
Läs merLäs mer
2017-05-18
NextCell Pharma AB: Godkända för notering på AktieTorget och uppdatering om bolagets emission av units
Regulatorisk
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag, den 18 maj 2017, att bolaget har godkänts för notering på AktieTorget förutsatt att lägsta gränsen i bolagets emission av units uppnås samt att marknadsplatsens ägarspridningskrav uppnås. Bolaget meddelar även att teckningstiden för bolagets emission av units kommer att inledas den 24 maj 2017 och pågå till och med den 12 juni 2017. NextCell – Utveckling av läkemedelskandidater med stamceller Stamceller förväntas förändra hur vi i framtiden behandlar många idag livshotande sjukdomar. NextCell utvecklar avancerade cellterapier
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag, den 18 maj 2017, att bolaget har godkänts för notering på AktieTorget förutsatt att lägsta gränsen i bolagets emission av units uppnås samt att marknadsplatsens ägarspridningskrav uppnås. Bolaget meddelar även att teckningstiden för ...
Läs merLäs mer