Första ungdomarna med typ-1 diabetes behandlade med ProTrans i fas-II delen

2022-12-21

NextCell Pharma AB (”NextCell”) bidrar med stamcellsbehandlingen ProTrans till barndiabetesstudien som bedrivs vid Akademiska sjukhuset utav huvudprövare professor Per-Ola Carlsson. I slutet av oktober rekommenderade Säkerhetskommittén att fas II delen av studien skulle inledas. Nu har de två första ungdomarna i den äldre ålderskohorten (12-21 år) genomgått behandling.

 

Rekryteringav barn och ungdomar som nyligen diagnostiserats med typ-1 diabetes är igång. Patienter som kan delta är mellan 12 och 21 år och ska ha fått sin diagnos under de senaste 6 månaderna. Två av totalt 30 patienter har nu fått behandling med antingen ProTrans eller placebo.

”Studien löper på enligt plan, jag har ett fantastiskt studieteam. Barnen, och inte minst deras föräldrar är pålästa och väldigt intresserade, så det är kul. ”,säger professor Per-Ola Carlsson.

Första delen av ProTrans-Young är en säkerhetsdel (fas I) där samtligapatienter behandlats på Akademiska sjukhuset. 3 patienter i åldrarna 12-18 år fick först behandling och följdes sedan av 3 patienter i åldrarna 7-11 år. Efter det att samtliga 6 patienter varit på uppföljningsundersökning efter 3 månader så granskade säkerhetskommittén data med avseende på säkerhet. Säkerhetskommittén rekommenderade att studien skulle fortsätta med andra delen som är randomiserad och placebokontrollerad (fas II) och totalt ska 60 barn och ungdomar med typ-1 diabetes behandlas, 30 med ProTrans och 30 med placebo. Till en början kommer30 patienter i åldrarna 12-21  i del II att behandlas och två av dem har nu fått behandling. Efter 6-månaders uppföljning av hela åldersgruppen så kommer säkerhetskommittén att granska säkerheten innan man fortsätter behandla de resterande 30 patienterna i åldrarna 7-11.

Huvudprövare är professor Per-Ola Carlsson, Uppsala universitet ochAkademiska sjukhuset med medprövarna professor Helena Elding Larsson, Skåne universitetssjukhus och professor Johnny Ludvigsson, Linköping universitetssjukhus. Säkerhetskommittén består av ordförande professor Ulf Smith, Sahlgrenska samt professor Mikael Rydén, Karolinska och professor Anders Fasth, Drottning Silivias Barnsjukhus.

Akademiska universitetssjukhuset är sponsor för studien som finansieras med forskningsanslag. NextCell bidrar med ProTrans och placebo i studien. Därutöver kommer bolaget att stötta prövningen med logistik, dokumentation och expertkompetens. Någon ytterligare monetär ersättning utgår inte, dvs NextCell kommer inte att bekosta studien.

Studiens fullständiga title är: “A Double-blinded, Randomized, Parallel, Placebo-controlled trial of Wharton´s Jelly-derived Allogeneic Mesenchymal Stromal Cells to treat Type I Diabetes in Children and Adolescents” (EudraCT2020-004520-42).

Om ProTrans:

ProTrans är NextCells första läkemedelskandidat som baserats på selektionsalgoritmen. Det är en allogen cellterapi vilket innebär att donerade celler, inte patientens egna, används. Cellerna utvinns från donerad navelsträngsvävnad och cellerna multipliceras sedan för att generera stora mängder celler.

 

ProTrans definieras av selektionsalgoritmen, en metod för att välja ut celler med passande immunomodulerande effekt som bedöms i en panel av olika analyser. Algoritmen gör en övergripande bedömning av flera funktionsanalyser för att identifiera optimala donatorer och celler för tillverkning av cellterapier. NextCells noggranna och avancerade urvalsmetod har en skalbar förmåga och garanterar hög reproducerbarhet och effekt jämfört med andra applikationer inom cellsterapi. Den noggranna urvalsmetoden resulterar i celler av konsekvent hög kvalitet och därav en stark säkerhetsprofil med få biverkningar.

‍

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta:

Mathias Svahn,CEO
Patrik Fagerholm,CFO
Tel: 08-735 5595
E-mail: info@nextcellpharma.com
Hemsida: www.nextcellpharma.com
 
LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma

 

Certified Adviser

‍FNCA Sweden AB är utsedd Certified Adviser, 08-528 00 399, info@fnca.se.

 

Om NextCell Pharma AB:

NextCell är ett cellterapibolag i klinisk fas II. Bolaget har utvecklat en proprietary och patenterad plattformsteknik för att framställa mesenchymala stamceller anpassade för allogen behandling av olika autoimmuna och immunologiska sjukdomar. Läkemedelkandidaten ProTrans prövas nu för behandling av typ-1-diabetes samt andningskomplikationer orsakade av Sars-CoV-2 infektion. Fokus är att ta ProTrans till ett marknadsgodkännande för typ-1 diabetes via en fas III studie. ProTrans används också i två kliniskaCovid-19 studier, i Sverige och Kanada. NextCell arbetar med att färdigställa en egen GMP-facilitet för tillverkning av ProTrans. GMP-faciliteten beräknas vara redo för tillverkning av mindre mängder av ProTrans under 2023. NextCell äger även 8,5% i FamicordTX ett uppstartsbolag inom CAR-T och onkologi , samt100% av Cellaviva, Skandinaviens största stamcellsbank för familjesparande av stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad med tillstånd från Inspektionen för Vård och Omsorg (IVO).

‍

‍

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2026-10-26
NextCell rapporterar numeriskt gynnsamma resultat hos yngre barn – vuxenstrategin ligger fast
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar idag 12-månadersresultaten från ProTrans-Young. I den fördefinierade åldersgruppen 7–11 år hade behandlade barn efter tolv månader i genomsnitt bevarat en större andel av sin egen insulinproduktion och behövde öka sin insulindos mindre än barn som fått placebo. Studien uppnådde inte sitt primära effektmått i totalpopulationen. En preliminär analys av 24-månadersdata från den äldre åldersgruppen visar inte någon tydlig behandlingseffekt, men resultaten är ännu inte fullständigt analyserade eller validerade. NextCells strategi för kommersialisering hos vuxna ligger fast, samtidigt som bolaget avser att vidareutveckla barnprogrammet med fokus på behandlingstidpunkt och antal behandlingar. Fördjupade analyser planeras även för att undersöka hur ålder och individuella sjukdomsförlopp kan påverka behandlingssvaret.
Läs merLäs mer
2026-10-19
NextCell uppdaterar om tidplanen för resultat från ProTrans-Young
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (“NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar att topline-resultaten från den kliniska studien ProTrans-Young ännu inte har rapporterats till bolaget. Den förlängda tidplanen beror på att den slutliga administrativa hanteringen och signering av studiedata har tagit längre tid än planerat och är inte relaterad till studiens resultat. Data hanteras nu av statistiker vid Uppsala Clinical Research Center (UCR).
Läs merLäs mer
2026-09-28
NextCell presenterar på INNODIA Symposium under EASD 2026
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (”NextCell” eller ”Bolaget”) har bjudits in att presentera bolagets kliniska utveckling inom typ 1-diabetes vid ”INNODIA Symposium on T1D Therapies” i samband med European Association for the Study of Diabetes (EASD) 2026 i Milano den 28 september. Presentationen fokuserar på NextCells kliniska program för NXTCL-T1D, inklusive långtidsdata från vuxna patienter som visar bevarad egen insulinproduktion i mer än sex år efter en engångsinfusion.
Läs merLäs mer
2026-08-27
Delårsrapport andra kvartalet 2026
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (“NextCell” eller “Bolaget”) publicerar sin delårsrapport för det andra kvartalet 2026. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: www.nextcellpharma.com. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. Notera att Bolagets räkenskapsår sedan 2025 motsvarar kalenderårets uppbyggnad.
Läs merLäs mer
2026-08-18
NextCell utvalt till EU-Japan Biotech Business Mission och stärker närvaron i Hongkong
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") har valts ut som enda svenska bolag till EU-Japan Biotech Business Mission 2026. Samtidigt stärker Bolaget sin lokala närvaro i Hongkong med kontor och medlemskap i Hong Kong-Shenzhen Innovation and Technology Park (HSITP) från den 1 september. NextCell deltar även som Founding Partner i Nordic Future Health Pavilion vid BIOHK 2026 den 9–12 september.
Läs merLäs mer
2026-05-28
Delårsrapport första kvartalet 2026
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (“NextCell” eller “Bolaget”) publicerar sin delårsrapport för det första kvartalet 2026. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: www.nextcellpharma.com. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. Notera att Bolagets räkenskapsår sedan 2025 motsvarar kalenderårets uppbyggnad.
Läs merLäs mer
2026-05-27
NextCell Pharma AB (publ) årsstämma 2026
Regulatorisk
Onsdagen den 27 maj 2026, hölls årsstämma i NextCell Pharma AB (publ), org.nr 556965-8361, (”NextCell” eller ”Bolaget”). Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades vid årsstämman. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet. För mer detaljerad information om innehållet i besluten hänvisas till kallelsen till årsstämman samt fullständiga förslag till beslut, som tidigare har publicerats och finns tillgängliga på Bolagets hemsida, www.nextcellpharma.com.
Läs merLäs mer
2026-05-06
NextCell och FUJIFILM Biosciences lanserar ny produkt för forskningsändamål
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") meddelar idag att bolaget, tillsammans med FUJIFILM Biosciences, lanserar sin första kommersiella produkt för forskningsändamål: NextCell-Cord RUO.
Läs merLäs mer