Delgruppsanalys: NextCell presenterar preliminära 1-årsresultat från den äldre åldersgruppen i ProTrans-Young

2025-04-07

NextCell Pharma publicerar idag preliminära 1-årsresultat från den äldre åldersgruppen (12–21 år) i den pågående kliniska studien ProTrans-Young. Studien utvärderar säkerhet och effekt av bolagets cellterapi ProTrans för att bevara insulinproduktion hos unga individer med nyligen diagnostiserad typ 1-diabetes, jämfört med placebo. Den aktuella analysen är en administrativ delgruppsanalys av de första 30 randomiserade patienterna som inkluderades inom sex månader efter diagnos – en fördelaktig tidpunkt då mer insulinproduktion ofta finns kvar att bevara. Variationen i sjukdomsförloppet är dock större tidigt efter diagnos och under puberteten, vilket i nuläget försvårar tolkningen av behandlingseffekten. En tydligare effekt förväntas över tid.

Resultatöversikt
I den öppna delen av studien uppvisade de tre patienterna genomsnittlig ökning av insulinproduktion efter 12 månader jämfört med nivåerna före behandling. Detta är i linje med vad som tidigare observerats i våra studier på vuxna patienter.

I den randomiserade, placebokontrollerade delen av studien sågs ingen väsentlig ökning mellan ProTrans och placebo. Spridningen i resultaten var stor, vilket medför betydande felmarginaler och ger anledning att iaktta försiktighet vid tolkning av data i detta tidiga skede. I placebogruppen noterades att tre patienter uppvisade ökade nivåer av insulinproduktion efter ett år, vilket kan förklaras av den så kallade honeymoon-fasen – en övergångsperiod som ofta följer efter diagnos av typ 1-diabetes, då kroppens egen insulinproduktion tillfälligt återhämtar sig. Denna fas kan pågå i några månader upp till ett år, men varierar från individ till individ.

Den stora individuella variationen i sjukdomsförloppet, tillsammans med en ovanligt hög kvarvarande insulinproduktion i delar av placebogruppen, gör det svårt att i nuläget dra säkra slutsatser om huruvida ungdomar svarar annorlunda på behandlingen jämfört med vuxna. Variationen är särskilt uttalad tidigt efter diagnos och tenderar att minska över tid – något som märks tydligast i tonåren, där skillnaderna initialt är som störst till följd av puberteten.

Våra tidigare studier har behandlat vuxna patienter senare under sjukdomsförloppet, upp till 24 månader efter diagnos. Statistiskt signifikant behandlingseffekt visades då redan efter 12 månaders uppföljning – en effekt som kvarstod i minst fem år och som mycket väl kan komma att påvisas även hos ungdomarna på längre sikt.

Könsspecifika skillnader
Flickor förlorar ofta insulinproduktion långsammare i det tidiga skedet efter diagnos, vilket kan bero på en kombination av hormonell påverkan, mer reglerat immunsvar och genetiska faktorer. Det är därför relevant att analysera samtliga patienters behandlingssvar könsuppdelat. Flickor behandlade med ProTrans hade 81 % kvar av sin insulinproduktion, jämfört med 75 % i placebogruppen. Motsvarande siffror för pojkar var 78 % respektive 72 %.

Faktorer som kan ha påverkat analysen
Det finns flera faktorer som potentiellt kan ha påverkat analysens utfall. ProTrans-gruppen hade i genomsnitt högre kroppsvikt och BMI vid studiestart, vilket tidigare kopplats till ett snabbare sjukdomsförlopp. Dessutom hade fyra patienter i ProTrans-gruppen förhöjda nivåer av fastande plasmaglukos vid baseline – ett tillstånd som också är associerat med ett mer ogynnsamt sjukdomsförlopp.

Kommentar från VD
– Vi är fortsatt övertygade om ProTrans potential och ser tydliga tecken på en positiv behandlingseffekt. Eftersom patienterna nyligen diagnostiserats, flera befinner sig i puberteten och det finns skillnader i utgångsläge mellan grupperna, kan det ta längre tid att påvisa behandlingsfördel. Vår hypotes kvarstår: ProTrans har en långvarig effekt, och skillnaderna väntas bli tydligare över tid, säger Mathias Svahn, VD för NextCell.

Nästa steg
Patienterna i studien följs under totalt fem år med regelbundna mätningar av insulinproduktion var sjätte månad. Denna delanalys omfattar endast värden vid baseline och efter ett år. I takt med att ungdomarna passerar puberteten och hormonella variationer minskar, förväntas grupperna bli mer homogena. Det kan i sin tur göra det lättare att dra mer robusta slutsatser om behandlingseffekten.

Rekryteringen till den yngre åldersgruppen (7–11 år) pågår och förväntas vara klar före sommaren 2025. 1-årsanalys av behandlingseffekten i denna grupp väntas under andra halvåret 2026. Samtliga patienters insulinproduktion mäts varje halvår i totalt 5 år.


Denna information är sådan som NextCell Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2025-04-07 18:05 CET.

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta
Mathias Svahn, VD
Patrik Fagerholm, Ekonomi- och finansdirektör
Tel: 08-735 5595
E-mail: info@nextcellpharma.com

Hemsidor:
NextCell Pharma AB: www.nextcellpharma.com
Cellaviva Sverige: www.cellaviva.se
Cellaviva Danmark: www.cellaviva.dk
QVance AB: www.qvance.se

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma
Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market.
RedEye AB är
Certified Adviser.
 

Om NextCell Pharma AB

NextCell är ett cellterapibolag som befinner sig i fas 2-studier med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att erhålla marknadsgodkännande av ProTrans via en fas 3-studie. Nextcell äger dotterbolaget Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank som är licensierad av Folkhälsomyndigheten (IVO) för att bevara och lagra stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad för familjebruk. NextCell äger även dotterbolaget QVance som kommer att erbjuda kvalitetskontrollanalys för utvecklare av avancerade terapier. Vidare äger NextCell 8,5% i FamicordTX, ett CAR-T-start-up inom onkologi.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2026-02-17
NextCell medverkar i JETROs Japan Entry Acceleration Program
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (“NextCell” eller “Bolaget”) meddelar att bolaget deltar i Japan Entry Acceleration Program (“JEAP”) inom regenerativ medicin, ett internationellt acceleratorprogram initierat och finansierat av JETRO. NextCell kommunicerar sitt deltagande i samband med bolagets närvaro i Tokyo, där programaktiviteter och affärsmöten nu genomförs på plats tillsammans med japanska industriella, regulatoriska och finansiella aktörer.
Läs merLäs mer
2026-02-10
Kommuniké från extra bolagsstämma i NextCell Pharma AB (publ)
Regulatorisk
Tisdag den 10 februari 2026, hölls extra bolagsstämma i NextCell Pharma AB ("NextCell" eller ”Bolaget”). Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades vid den extra bolagsstämman. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet. För mer detaljerad information om innehållet i besluten hänvisas till kallelsen till extra bolagsstämman samt fullständiga förslag till beslut, som tidigare har publicerats och finns tillgängliga på Bolagets hemsida, www.nextcellpharma.com.
Läs merLäs mer
2026-02-03
Sjuårsuppföljning från ProTrans-Repeat visar varaktig sjukdomsmodifierande effekt av ProTrans vid typ 1-diabetes
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar idag data från långtidsuppföljning av studien ProTrans-Repeat som visar varaktigt bevarande av insulinproduktion hos patienter med nydiagnostiserad typ 1-diabetes. Uppföljningen sträcker sig till cirka sex år efter den senaste ProTrans-infusionen, vilket motsvarar 7–7,5 år efter den första infusionen.
Läs merLäs mer
2026-01-21
NextCell presenterar strategisk uppdatering om fokuserad marknadsutveckling med Hongkong som port till den kinesiska marknaden
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (“NextCell” eller ”Bolaget”) presenterar idag en uppdatering av bolagets marknadsstrategi, med fokus på att accelerera värdeskapandet genom att vidareutveckla ProTrans™ för vuxna patienter, där bolaget redan har en stark klinisk grund. Samtidigt stärks NextCells globala position som partner till internationella läkemedelsbolag. Strategin bygger vidare på bolagets ursprungliga utvecklingsplan och syftar till att skapa flera parallella och oberoende vägar till långsiktigt värdeskapande.
Läs merLäs mer
2026-01-21
KALLELSE TILL EXTRA BOLAGSTÄMMA I NEXTCELL PHARMA AB (PUBL)
Regulatorisk
Aktieägarna i NextCell Pharma AB (publ), org.nr 556965-8361, ("Bolaget") kallas härmed till extra bolagsstämma tisdag den 10 februari 2026 klockan 10:00 i Novum-huset, våning 6 (hiss E), Hälsovägen 7, Huddinge. Inregistrering till stämman påbörjas klockan 09:30.
Läs merLäs mer
2026-01-21
NextCell beslutar att föreslå riktad nyemission om 15 MSEK
Regulatorisk
EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, JAPAN, NYA ZEELAND, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA, SCHWEIZ, KANADA, HONGKONG, BELARUS, RYSSLAND ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA I STRID MED GÄLLANDE REGLER ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER ANDRA ÅTGÄRDER UTÖVER DE SOM FÖLJER AV SVENSK RÄTT. SE AVSNITTET "VIKTIG INFORMATION" I SLUTET AV DETTA PRESSMEDDELANDE. Styrelsen för NextCell Pharma AB (“NextCell” eller “Bolaget”) har beslutat att vid extra bolagsstämma (”Extra Bolagsstämman”) föreslå beslut att genomföra en riktad nyemission omfattande totalt 15 000 000 aktier till ett antal strategiska investerare till en teckningskurs om 1,00 SEK per aktie (den ”Riktade Emissionen”). Deltagande investerare inkluderar både nya investerare och ett antal större befintliga ägare. Den Extra Bolagsstämman är planerad att hållas tisdagen den 10 februari 2026. Kallelse till den Extra Bolagsstämman kommer att offentliggöras separat.
Läs merLäs mer
2026-01-15
Sexårsdata visar varaktig sjukdomsmodifierande effekt av ProTrans vid typ 1-diabetes
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar idag att uppföljningsdata efter sex år visar att en engångsbehandling med ProTrans ger en långvarig och kliniskt relevant bevaring av endogen insulinproduktion vid nyligen diagnostiserad typ 1-diabetes. ProTrans-behandlade patienter uppvisar fortsatt mätbar stimulerad C-peptid, vilket indikerar en effekt långt bortom det förväntade naturliga sjukdomsförloppet.
Läs merLäs mer
2025-12-09
NextCell i svensk life science-delegation till Hongkong
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") deltar i den svenska life science-delegationen till Hongkong den 10–12 december 2025, arrangerad av Hong Kong Chamber of Commerce in Sweden och Hong Kong Biotechnology Organisation (HKBIO). Delegationen samlar ledande svenska bolag för att fördjupa samarbeten inom forskning, klinisk utveckling, industriell produktion och investeringar i Hongkong och Greater Bay Area (GBA).
Läs merLäs mer