Delårsrapport första kvartalet 2026

2026-05-28

NextCell Pharma AB (publ) (“NextCell” eller “Bolaget”) publicerar sin delårsrapport för det första kvartalet 2026. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: www.nextcellpharma.com. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. Notera att Bolagets räkenskapsår sedan 2025 motsvarar kalenderårets uppbyggnad.

Första kvartalet (1 januari 2026–31 mars 2026)

Rörelseintäkterna uppgick till 2,8 (3,4) MSEK
Nettoomsättningen uppgick till 2,7 (3,3) MSEK, varav Cellaviva stod för 2,6 (3,1) MSEK.
Resultatet efter finansiella poster uppgick till –10,4 (-7,6) MSEK.
Likvida medel uppgick till 32,3 (22,1) MSEK.
Totalt kassaflöde uppgick till 6,3 (-10,6) MSEK.
Resultatet per aktie* uppgick till -0,08 (-0,10) SEK.
Soliditeten** uppgick till 78 (85) procent.

*Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Genomsnittligt antal aktier för det första kvartalet 2026: 112 726 292 (73 091 327) aktier. Antal aktier i NextCell per den 31 mars 2026: 126 392 959 (111 392 959) aktier.

**Soliditet: Eget kapitals andel av balansomslutningen.

Väsentliga händelser och nyheter under första kvartalet

Långtidsdata från ProTrans-Repeat visar varaktigt bevarande av insulinproduktion upp till sju år efter första infusion, vilket ytterligare stärker evidensen för ProTrans som en potentiellt sjukdomsmodifierande behandling.

NextCell beslutade att kalla till extra bolagstämma den 10 februari 2026 för att föreslå en riktad nyemission om 15 MSEK, till utvalda nya och befintliga aktieägare, i syfte att säkerställa Bolagets finansiering för att uppnå kommande värdedrivande milstolpar. Emissionslikviden avses användas för Bolagets fortsatta utveckling av läkemedelskandidaten ProTrans samt till att stärka Bolagets rörelsekapital.

NextCell presenterade strategisk uppdatering om fokuserad marknadsutveckling med Hongkong som port till den kinesiska marknaden. I ett led för att stärka marknadsnärvaro har bolaget etablerat ett nytt dotterbolag ”NextCell Hongkong Limited”.

Vid extra bolagsstämma den 10 februari 2026 beslutades i enlighet med styrelsens förslag om en riktad nyemission av högst 15 000 000 aktier, där de nya aktierna emitteras till en kurs om 1 krona. Bolaget tillfördes under mars 15 000 000 SEK exklusive rådgivningskostnader, vilka bedöms haft en marginell effekt på utfallet av emissionen.

Bolaget deltog tillsammans med andra ledande aktörer inom life science industrin från Nordamerika och Europa i Japan Entry Acceleration Program (“JEAP”) inom regenerative medicin, ett internationellt acceleratorprogram initierat och finansierat av JETRO.

Väsentliga händelser efter periodens utgång

NextCell meddelade att bolaget, tillsammans med FUJIFILM Biosciences, lanserar sin första kommersiella produkt för forskningsändamål: NextCell-Cord RUO (”Research use only”). NextCell-Cord RUO finns tillgänglig på samtliga stora globala marknader via FUJIFILM Biosciences eller direkt via NextCell.

27 maj 2026 hölls årsstämma i bolaget. Beslut från årsstämman finns att ta del av i sin helhet på bolagets hemsida. Vid årsstämman presenterade VD Mathias Svahn den strategiska inriktningen och den uppdaterade marknadsföringen för NextCell. Bolaget har nu övergått från det tidigare ProTrans-namnet till NXTCL som gemensam namnstruktur för läkemedelskandidaterna, vilket tydligare speglar den plattformsbaserade teknologin och möjliggör en mer sammanhållen produktfamilj över flera indikationer.

Denna information är sådan information som NextCell Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande onsdagen den 28 maj 2026 klockan 07.45.

För ytterligare information om NextCell Pharma, vänligen kontakta
Mathias Svahn, CEO
Eric Gustafsson, CFO
Tel: 08-735 55 95
E-mail: info@nextcellpharma.com
Hemsida: www.nextcellpharma.com
LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma

Certified Adviser
Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market.
RedEye Nordic Growth AB är Certified Adviser.

Om NextCell Pharma AB
NextCell är ett cellterapibolag i klinisk fas som utvecklar den patenterade NXTCL™ -plattformen för behandling av immunmedierade sjukdomar, med en huvudkandidat inom typ 1-diabetes. NXTCL är utformad för att möjliggöra allogena cellterapier med kontrollerad immunmodulering, konsekvent effekt och skalbar tillverkning. Bolagets ledande kandidat inom typ 1-diabetes har visat potential att bevara insulinproduktionen och bromsa sjukdomsutvecklingen under flera år efter en enda behandling. Koncernen omfattar även de helägda dotterbolagen Cellaviva, Qvance och NextCell Sverige. Företaget startades 2014 och har sitt huvudkontor i Huddinge i anslutning till Karolinska Universitetssjukhuset.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2018-11-02

Kallelse till årsstämma i NextCell Pharma AB (publ)

Regulatorisk

Aktieägarna i NextCell Pharma AB (publ), 556965-8361, kallas härmed till årsstämma onsdagen den 5 december 2018 kl. 10.00 på Karolinska Institutet Science Park, våning 8, Hälsovägen 7 i Huddinge. Rätt att delta och anmälan Aktieägare som önskar delta i bolagsstämman ska · vara införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken torsdagen den 29 november 2018, och · anmäla sig till bolaget senast torsdagen den 29 november 2018 skriftligen till NextCell Pharma AB, Karolinska Institutet Science Park, Hälsovägen 7, 141 57 Huddinge. Anmälan kan också göras per telefon 08-735 20 10

Läs mer Läs mer

2018-10-31

Offentliggörande av bokslutskommuniké

Regulatorisk

Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB ("NXTCL") offentliggör idag bolagets bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2017/2018 (september 2017 - augusti 2018). Tolv månader (2017-09-01 till 2018-08-31) · Nettoomsättningen uppgick till 655 413 (517 203) SEK. · Resultatet efter finansiella poster uppgick till -14 032 294 (-13 245 206) SEK. · Resultatet per aktie uppgick till -0,61 (-0,64) SEK. · Kassa och bank uppgick till 3 115 876 (16 600 937) SEK · Soliditeten uppgick till 59 (88) %. · Nettoomsättningen uppgick till 127 868 (198 765) SEK. ·

Läs mer Läs mer

2018-10-25

Säkerhetskommitté rekommenderar start av del 2 av stamcellsstudie i typ 1-diabetes

Regulatorisk

Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB ("NXTCL") meddelar idag att säkerhetskommittén (Data and Safety Monitoring Board) rekommenderar huvudprövaren professor Per-Ola Carlsson Akademiska Sjukhuset, Uppsala Universitet, och NXTCL att gå vidare med andra delen av den kliniska läkemedelsprövningen med ProTrans. Typ 1-diabetespatienter i åldern 18-40 år och som haft sjukdomen i högst 2 år och som har viss egen insulinproduktion är kandidater att vara med i studien. Andra delen av ProTrans studien är en fas-II studie med syfte att förutom säkerhetskontroll även utröna om patientens egen

Läs mer Läs mer

2018-10-01

NXTCL:s bifirma Cellaviva expanderar till Danmark

Regulatorisk

NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar idag att dess bifirma Cellaviva expanderar sin verksamhet till Danmark. Från och med den 1 oktober 2018 kommer Cellaviva att erbjuda stamcellssparande där. Stamcellssparande är ett etablerat verksamhetsområde i Danmark och NXTCL bedömer att etableringen kommer att dubblera omsättningen för Cellaviva på årsbasis. Etableringen ryms inom befintlig budget och påverkar inte NXTCL:s kapitalbehov. Cellaviva har nu beslutat att expandera sin verksamhet till Danmark från och med den 1 oktober 2018. Bolaget innehar samtliga erforderliga tillstånd för att bedriva

Läs mer Läs mer

2018-09-20

Nyttjande av teckningsoptioner registrerat hos Bolagsverket

Regulatorisk

NextCell Pharma AB (”NXTCL”) meddelar idag, den 20 september 2018, att nyttjandet av bolagets teckningsoptioner av serie TO 1, vars nyttjandeperiod avslutades den 13 september 2018, nu har registrerats hos Bolagsverket. Totalt 2 720 931 nya aktier har registrerats, vilket innebär att antalet aktier i NXTCL efter registrering uppgår till 11 226 356 stycken. Aktiekapitalet uppgår till 2 301 402,98 SEK. Omvandling av interimsaktier till aktier är beräknad att ske den 28 september 2018. Olika förvaltare kan ta olika tid, innebärande att aktierna i en del fall kan bli tillgängliga först efter

Läs mer Läs mer

2018-09-17

NXTCL tillförs cirka 12,9 MSEK genom optionsinlösen

Regulatorisk

Under perioden 23 augusti – 13 september 2018 har innehavare av teckningsoptioner av serie TO 1 i NextCell Pharma AB (”NXTCL”) kunnat teckna aktier med stöd av teckningsoptioner. Totalt nyttjades 2 720 931 teckningsoptioner av serie TO 1, vilket innebär en teckningsgrad om 95,11 procent. NXTCL tillförs därmed cirka 13,6 MSEK före emissionskostnader, vilka beräknas uppgå till cirka 0,7 MSEK. VD Mathias Svahn kommenterar ”Jag vill tacka samtliga som visat – och fortsätter att visa – intresse och förtroende för stamcellsbolaget NXTCL. Vi har precis avslutat behandling av den sista patienten

Läs mer Läs mer

2018-09-11

Rättelse avseende status i pågående studie

Regulatorisk

Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NXTCL”) publicerar härmed en rättelse avseende tidigare pressmeddelande ”NextCell presenterar status i pågående studie vid Nordic Life Science Days”, vilket offentliggjordes 2018-09-11. I pressmeddelandet står att inga allvarliga biverkningar har registrerats för de tre patienterna i högdoskohorten. Rätt information ska vara de två patienterna som har behandlats i högdoskohorten. Den tredje patienten är som tidigare meddelat inplanerad att behandlas senare under innevarande vecka. Denna information är sådan information som NextCell Pharma AB är skyldigt

Läs mer Läs mer

2018-09-11

NextCell presenterar status i pågående studie vid Nordic Life Science Days

Regulatorisk

Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NXTCL”) presenterar idag status för den pågående fas I/II-studien med ProTrans för behandling av typ-1 diabetes. Två av tre patienter i högdoskohorten har genomgått behandling och den tredje patienten är inplanerad senare i innestående vecka. NXTCLs kliniska prövning är uppdelad i två delar där den första delen är en doseskalering i tre steg med tre patienter i varje, totalt nio patienter. Studiens andra del är randomiserad, dubbel-blindad och placebokontrollerad, där tio patienter får ProTrans och fem patienter får placebo, totalt femton patienter. I

Läs mer Läs mer