Cellaviva leverar stamceller för behandling av allvarlig blodsjukdom

2022-04-01

NextCell Pharma AB ("NextCell" eller”Bolaget”) meddelar att stamcellsbanken Cellaviva har lämnat ut stamceller från navelsträngsblod till Rigshospitalet, Danmarks främsta sjukhus. Ett syskon till barnet vars navelsträngsblod sparats i Cellavivas biobank, lider av enallvarlig blodsjukdom som ska behandlas med stamceller vid Hematologiavdelningen på Rigshospitalet.

Navelsträngsblod innehåller blodstamceller och används rutinmässigt som behandling av svåra sjukdomar iblod- och immunsystemet. Behandlingen liknar stamcellsbehandling med benmärg och den vanligaste användningen av navelsträngsblod är syskondonation för behandling av barnleukemi.

NextCell äger biobanken Cellaviva,som sedan 2015 hjälper gravida föräldrar att spara stamceller i samband med förlossningen. Navelsträngsblod som sparas är det blod som finns kvar i moderkakan och navelsträngen efter att barnet har fötts och strängen klippts.Därutöver sparas också en bit av navelsträngen för att odla frambindvävsbildande stamceller. Blodbildande stamceller kan mogna ut till alla typer av blodceller och immunceller emedan bindvävsbildande stamceller kan mogna ut till andra vävnader såsom brosk, fett och ben.

“Syftet med att spara stamceller är inte själva sparandet, utan att snabbt ha tillgång till stamceller av högsta kvalitet vid allvarlig sjukdom. Vår verksamhet bidrar till utvecklingen av nya terapier och utöka behandlingsalternativen för drabbade patienter. Det handlar slutligen om att rädda liv”, säger Mathias Svahn,vd NextCell.

Insamlingen av stamceller från navelsträngen förändrar inte förlossningsprocessen på något sätt och är riskfritt. I dagsläget finns det över 80 hälsotillstånd med stamceller från navelsträngsblod som godkänt behandlingsalternativ. Därutöver utvärderas experimentella behandlingar med navelsträngsblod och stamceller från navelsträngsvävnad för tillstånd som till exempel cerebral pares och typ 1-diabetes. NextCell bedriver egna kliniska prövningar med celler från donerade navelsträngar för behandlingav typ 1-diabetes och svår lunginflammation som orsakats av COVID-19.

För mer information om Cellaviva, vänligen kontakta:

Sofie Falk-Jansson, Kommersiell direktör

Tel: 08-735 20 10

E-post: info@cellaviva.se

Hemsida: www.cellaviva.se | www.cellaviva.dk

Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Facebook: https://www.facebook.com/cellavivasverige/

För mer information omNextCell Pharma AB, vänligen kontakta:

Mathias Svahn, VD

Patrik Fagerholm, ekonomi- och finansdirektör

Tel: 08-735 5595

E-post: info@nextcellpharma.com

Hemsida: www.nextcellpharma.com

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/

Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma

OmNextCell Pharma AB

NextCell är ett cellterapibolag i fas II med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att ta ProTrans till ett marknadsgodkännande via en fas III studie. ProTrans används också i två kliniska Covid-19 studier, iÖrebro samt Montreal (Kanada). NextCell arbetar med att färdigställa en egen GMP-facilitet för tillverkning av ProTrans. GMP-faciliteten beräknas vara redo för tillverkning av mindre mängder av ProTrans under 2023. NextCell äger även 8,5% i FamicordTX ett uppstartsbolag inom CAR-T och onkologi samt 100% av Cellaviva, Skandinaviens största stamcellsbank för familjesparande av stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad med tillstånd från Inspektionen för Vård och Omsorg (IVO).

‍

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2019-05-29

Forskare positiva till behandling med stamceller från navelsträng för barn med CP-skada

Regulatorisk

Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB rapporterar att Dariuz Boruczkowski (International Journal of Molecular Sciences, 2019 May, “Autologous Cord Blood in Children with Cerebral Palsy: A Review”) publicerat en översikt över behandlingar med egna (autologa) vid födseln sparade stamceller från navelsträng. Artikeln är avsedd att återspegla dagens kunskap vad gäller klinisk användning av autologa sparade stamceller från navelsträng. Framförallt rapporteras en ökad evidensbas för att behandling med autologa navelsträngsstamceller har en positiv om än inte kurativ effekt på CP-skadade barn.

Läs mer Läs mer

2019-05-24

Market Notice 135/19 - Information regarding the rights issue from NextCell Pharma AB

Regulatorisk

The last day of trading in the company’s shares NXTCL including the right to receive subscription rights is May 28, 2019. The first day excluding the right to obtain the rights is May 29, 2019. One (1) share entitles the owner to one (1) subscription right. Three (3) subscription rights entitle the owner to subscribe for two (2) new shares, at the price of SEK 3,25 per share (2:3 á SEK 3,25). Trading with subscription rights will take place from June 4, 2019 until June 18, 2019 on Spotlight Stock Market. Trading with the paid subscribed shares will take place from June 4, 2019

Läs mer Läs mer

2019-05-24

Kommuniké från extra bolagsstämma i NextCell Pharma AB (Publ)

Regulatorisk

Idag, den 24 maj 2019, höll NextCell Pharma AB (Publ) ("Bolaget") en extra bolagsstämma på Karolinska Institutet Science Park i Huddinge. Stämman beslutade om nyemission av aktier. Extra bolagsstämman beslutade om nyemission av aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare på de huvudsakliga villkor som följer nedan. Beslutet innebär en ökning av Bolagets aktiekapital med högst 1 569 815,585 kronor genom nyemission av högst 7 657 637 aktier. Emissionen ska genomföras i form av utgivande av teckningsrätter till befintliga aktieägare med företrädesrätt (”Företrädesemissionen”). Varje

Läs mer Läs mer

2019-05-17

NextCell har nu två parallella kliniska studier igång – ProTrans-1 och ProTrans-Repeat som startar idag

Regulatorisk

NextCell Pharma AB (NextCell) meddelar att det idag hållits ett initieringsmöte för ProTrans-Repeat på Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge. ProTrans-Repeat är en helt fristående studie och har ingen påverkan på ProTrans-1 studien. NextCell har per idag två pågående kliniska studier som löper parallellt och enligt plan. ProTrans-Repeats huvudprövare Professor Per-Ola Carlsson och studieteamet från Karolinska Trial Alliance gick, tillsammans med NextCell, igenom de sista praktiska detaljerna vilket betyder att den nya studien nu formellt har startat. ProTrans-Repeat innebär att

Läs mer Läs mer

2019-05-17

Rättelse: Sex av nio patienter är färdigbehandlade i den första delen av fas I/II studien ProTrans-1

Regulatorisk

NextCell meddelar att sex av de nio patienter som deltagit i dosekaleringsdelen av ProTrans-1, den kliniska prövningen med läkemedelskandidaten ProTrans, nu är färdigbehandlade och har lämnat studien. Den sista av de tre patienterna i den s.k. mellandoskohorten var tidigare denna vecka på sitt 12-månadersuppföljningsbesök, den sista delen i studien, vilket innebär att samtliga tre nu är färdigbehandlade. I början av mars lämnade samtliga tre patienter i lågdoskohorten den kliniska prövningen efter att ha genomfört sitt uppföljningsbesök. Det innebär att sex av nio patienter nu har fullföljt

Läs mer Läs mer

2019-05-17

Sex av nio patienter i ProTrans-1-studien, fas II, färdigbehandlade

Regulatorisk

NextCell meddelar att sex av de nio patienter som ingår i ProTrans-1 fas II, den kliniska prövningen med läkemedelskandidaten ProTrans, nu är färdigbehandlade och har lämnat studien. Den sista av de tre patienterna i den s.k. mellandoskohorten var tidigare denna vecka på sitt 12-månadersuppföljningsbesök, den sista delen i studien, vilket innebär att samtliga tre nu är färdigbehandlade. I början av mars lämnade samtliga tre patienter i lågdoskohorten den kliniska prövningen efter att ha genomfört sitt uppföljningsbesök. Det innebär att sex av nio patienter nu har fullföljt fas II-studien.

Läs mer Läs mer

2019-05-15

NextCell Pharma inbjuden talare vid World Advanced Therapies & Regenerative Medicine Congress

Regulatorisk

NextCell Pharma AB ("NextCell") och Cellaviva är inbjudna att delta och tala vid World Advanced Therapies & Regenerative Medicine Congress, den 14:e i ordningen, som hålls vid Business Design Centre, London 15-17 maj. Den 16 maj kommer VD Dr. Mathias Svahn att leda ett rundabordssamtal angående sjukhusundantagsförfaranden. I övrigt kommer representanter från NextCell och Cellaviva att delta i workshops, föreläsningar och en rad olika nätverksaktiviteter. World Advanced Therapies & Regenerative Medicine Congress är en kombinerad konferens och mässa som har kommit att bli ett av de främsta

Läs mer Läs mer

2019-05-09

ProTrans-Repeat, godkänd klinisk prövning för upprepad behandling av patienter med diabetes

Regulatorisk

Läkemedelsverket har meddelat NextCell Pharma AB (”NextCell”) att den nya studien, ProTrans-Repeat, har beviljats tillstånd. Studien är en fortsättning av ProTrans-1 där patienter med typ-1 diabetes, som deltagit i doseskaleringsdelen kommer att tillfrågas om deltagande i ProTrans-Repeat. Syftet är att undersöka om upprepad behandling är säker och ger ökad effekt vad gäller patientens förmåga att producera eget insulin. ProTrans-Repeat är en fas IIa klinisk läkemedelsprövning som har till syfte att utvärdera om upprepad behandling kan öka eller upprätthålla effekten av ProTrans över längre

Läs mer Läs mer