Återpublicering av: NextCell tillkännager strategiskt samarbete med FUJIFILM Biosciences

2025-07-03

NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") har ingått ett strategiskt samarbete med FUJIFILM Biosciences Inc. för att sammanföra deras kärnkompetenser inom mesenkymala stromaceller (MSC) och råmaterial för life science-sektorn. Målet med samarbetet är att helhetserbjudande till forskare och utvecklare inom cellterapi – standardiserade MSC-produkter, optimerade cellodling och lösningar för kryopreservation.

Som en del av omprofileringen av Fujifilm Irvine Scientific till FUJIFILM Biosciences, återpublicerar vi pressmeddelandet som ursprungligen publicerades den 20 maj för att hålla våra intressenter informerade om uppdateringarna. Den uppdaterade versionen inkluderar Fujifilms nya namn och minor justeringar av innehållet, vilket återspeglar företagets utökade vision inom life science-sektorn. Detta samarbete markerar en viktig milstolpe för NextCell, och vi är glada att fortsätta vårt samarbete med FUJIFILM Biosciences, som är en erkänd global ledare inom life science-lösningar.

Denna återpublicering betonar även vårt gemensamma åtagande att påskynda utvecklingen av innovativa terapier genom förbättrat samarbete och strömlinjeformade arbetsflöden. Tillsammans erbjuder vi forskare och utvecklare tillförlitliga referensmaterial och lösningar för MSC-kultur och kryopreservationslösningar. Som alltid är vi engagerade i att hålla våra investerare och den bredare gemenskapen uppdaterade med de senaste utvecklingarna och säkerställa transparens när vi går framåt.

År 2024 utökade NextCell sin portfölj med att en MSC-produkt från navelsträng, avsedd för forskningsbruk, som tillverkas med företagets egen expertis för försäljning. Bolaget inleder nu ett samarbete med FUJIFILM Biosciences Inc. för att kombinera denna cellprodukt med de etablerade PRIME-XV MSC-media och kryopreservationsprodukter från FUJIFILM Biosciences.

“FUJIFILM Biosciences är glada över detta samarbete med NextCell Pharma AB och att tillhandahålla life science-lösningar som löser några av de utmaningar som många forskare och utvecklare står inför för att göra nya cellterapier mer tillgängliga för patienter,” kommenterade Yutaka Yamaguchi, Ordförande och Chief Executive Officer på FUJIFILM Biosciences. “Vi alla har en viktig roll att spela för att erbjuda snabbare, mer effektiva alternativ till de patienter som behöver det mest.”

FUJIFILM Biosciences är en global ledare inom utveckling av cellodlingslösningar för life science- och läkemedelsbranchen. Med över 50 års erfarenhet från branschen är FUJIFILM Biosciences kända för sin innovation och sitt engagemang för att främja områden som cell- och genterapi.

Det gemensamma erbjudandet förväntas ge forskare och branschaktörer:

  • Standardiserat, högkvalitativt MSC-referensmaterial
  • Optimerade cellodlingsmedia och kryopreservation av MSC-odling och lagring vid låg temperatur
  • Ett tillförlitligt referenssystem för utveckling och validering av nya terapier

Samarbetet erbjuder en snabbare och mer tillförlitlig arbetsflödeslösning, i kombination med färdiga referensmaterial och validering, för att effektivisera avgörande steg i forsknings- och utvecklingsfasen. Målet är att minska hinder och påskynda skalning av MSC-expansion för terapeutisk utveckling.

Vi har ett nära samarbete för att utveckla vårt affärsförhållande och är stolta över att kunna tillkännage denna nya möjlighet för våra aktieägare,” sa Dr. Lindsay Davies, Chief Scientific Officer på NextCell Pharma AB.

Mathias Svahn, VD på NextCell, tillade: “Ett nytt och viktigt affärsområde för NextCell, och vi ser fram emot att samarbeta med FUJIFILM Biosciences, där vi kombinerar vår expertis för att bygga ett starkt samarbete för framtiden.”

NextCell Pharma AB

NextCell är ett cellterapiföretag i fas II-studier med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus ligger på att erhålla marknadsgodkännande för ProTrans genom en fas III-studie. Förutom typ 1-diabetes äger NextCell Cellaviva AB, Skandinaviens största privata stamcellbank, licensierad av den svenska hälsomyndigheten (IVO) för att bevara och lagra stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad för familjebruk. NextCell äger också QVance som erbjuder kvalitetskontrollanalyser för utvecklare av avancerade terapier. Dessutom äger NextCell 8,5 % i FamicordTX, en CAR-T-startup inom onkologi.

FUJIFILM Biosciences

Med en grund i cellodling som går tillbaka till 1970 är FUJIFILM Biosciences en global fullspektrum-leverantör till life science-marknaden, som tillhandahåller produkter och tjänster som hjälper kunder att driva hälsoinitiativ framåt. Med en expanderande portfölj av applikationer som stöder livsvetenskaps- och upptäcktsforskning, cell- och genterapi, samt storskalig produktion av bioterapeutika och vacciner, är företaget betrott av forskare och tillverkare världen över. Under mer än 50 år har FUJIFILM Biosciences mission varit att ge alla som bidrar till att ta fram läkemedel och behandlingar i livet, oöverträffad kvalitet och lyhördhet i sina produkter och skräddarsydda lösningar, och ge kunderna de viktiga resurser som behövs för att berika människors liv genom innovativa och tillgängliga terapier. Företagets anläggningar följer både ISO- och FDA-regleringarna, med tillverkningsanläggningar som följer cGMP-riktlinjer i USA, Japan och Nederländerna, samt ett mediaoptimeringscenter i Kina. Alla anläggningar prioriterar strategier som följer FUJIFILM Sustainability Value Plan 2030 för hållbar tillväxt. FUJIFILM Biosciences är ett dotterbolag till FUJIFILM Holdings America Corporation, som rapporterar till FUJIFILM Holdings Corporation.

För mer information, vänligen besök: fujifilmbiosciences.fujifilm.com

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta
Mathias Svahn, CEO
Patrik Fagerholm, CFO
Tel: 08-735 55 95
E-mail: info@nextcellpharma.com
Hemsida: www.nextcellpharma.com

Linkedin: https://www.linkedin.com/NextCell-Pharma
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma

För ytterligare information om Fujifilm Bioscienses , vänligen kontakta

Lori Serles
FUJIFILM Biosciences
Phone: (949) 261-7800
Email: lori.serles@fujifilm.com

För ytterligare information om Cellaviva, vänligen kontakta
Sofie Falk Jansson, , CEO Cellaviva AB
Tel: 08-735 20 10
E-mail: info@cellaviva.se
Hemsida: www.cellaviva.se 

Facebook: https://www.facebook.com/cellavivasverige
Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Certified Adviser
Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market.
RedEye AB är
Certified Adviser.
 

Om NextCell Pharma AB
NextCell Pharma är ett kliniskt fasbolag inom cellterapi som utvecklar ProTrans – en patenterad plattform baserad på allogena mesenkymala stromaceller (MSC) från navelsträngsvävnad. Med hjälp av en egenutvecklad urvalsalgoritm levererar ProTrans optimerade cellpreparat anpassade för specifika indikationer. Vid typ 1-diabetes har en enda infusion visat sig kunna bevara insulinproduktionen och bromsa sjukdomsförloppet i minst fem år. En fas III-studie planeras att inledas efter att en kommersiell partner har säkrats. ProTrans utvärderas även för andra autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. NextCells dotterbolag inkluderar Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank, samt QVance – Nordens första specialiserade leverantör av kvalitetstjänster för utvecklare av avancerade terapier.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2019-06-05
NextCell utvalda att delta i EIT Health Start.Smart.Global
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) ("NextCell") har, tillsammans med ett mindre antal andra företag, valts ut att delta i EIT Health Start.Smart.Global (SSG) -programmet. Fokus för projektet är att hjälpa europeiska små och medelstora företag inom life science att etablera verksamhet eller samarbeten i Japan och Sydkorea. EIT Health är en kunskaps och innovationssatsning som inrättats av European Institute for Innovation & Technology (EIT), ett oberoende EU-organ vilka främjar innovation och entreprenörskap i hela Europa. Programmet EIT Health Start.Smart.Global (SSG) hjälper europeiska små och
NextCell Pharma AB (publ) ("NextCell") har, tillsammans med ett mindre antal andra företag, valts ut att delta i EIT Health Start.Smart.Global (SSG) -programmet. Fokus för projektet är att hjälpa europeiska små och medelstora företag inom life science att etablera verksamhet eller samarbeten i Ja...
Läs merLäs mer
2019-06-04
NextCell Pharma AB offentliggör informationsmemorandum avseende företrädesemission vars teckningsperiod startar idag
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (“NextCell” eller “Bolaget”) har offentliggjort informationsmemorandum med anledning av den företrädesemission av aktier som styrelsen den 8 maj beslutade om och som godkändes på extrastämman som hölls den 24 maj 2019 (”Företrädesemissionen”), och teckningsperioden inleds idag. Vid fullteckning i Företrädesemissionen tillförs Bolaget cirka 24,9 MSEK före emissionskostnader. Företrädesemissionen är säkerställd genom teckningsförbindelser om cirka 21 procent samt garantiförbindelser om cirka 59 procent, vilket totalt motsvarar cirka 80 procent av den totala
NextCell Pharma AB (publ) (“NextCell” eller “Bolaget”) har offentliggjort informationsmemorandum med anledning av den företrädesemission av aktier som styrelsen den 8 maj beslutade om och som godkändes på extrastämman som hölls den 24 maj 2019 (”Företrädesemissionen”), och teckningsperioden inled...
Läs merLäs mer
2019-05-29
Forskare positiva till behandling med stamceller från navelsträng för barn med CP-skada
Regulatorisk
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB rapporterar att Dariuz Boruczkowski (International Journal of Molecular Sciences, 2019 May, “Autologous Cord Blood in Children with Cerebral Palsy: A Review”) publicerat en översikt över behandlingar med egna (autologa) vid födseln sparade stamceller från navelsträng. Artikeln är avsedd att återspegla dagens kunskap vad gäller klinisk användning av autologa sparade stamceller från navelsträng. Framförallt rapporteras en ökad evidensbas för att behandling med autologa navelsträngsstamceller har en positiv om än inte kurativ effekt på CP-skadade barn.
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB rapporterar att Dariuz Boruczkowski (International Journal of Molecular Sciences, 2019 May, “Autologous Cord Blood in Children with Cerebral Palsy: A Review”) publicerat en översikt över behandlingar med egna (autologa) vid födseln sparade stamceller från navel...
Läs merLäs mer
2019-05-24
Market Notice 135/19 - Information regarding the rights issue from NextCell Pharma AB
Regulatorisk
The last day of trading in the company’s shares NXTCL including the right to receive subscription rights is May 28, 2019. The first day excluding the right to obtain the rights is May 29, 2019. One (1) share entitles the owner to one (1) subscription right. Three (3) subscription rights entitle the owner to subscribe for two (2) new shares, at the price of SEK 3,25 per share (2:3 á SEK 3,25).   Trading with subscription rights will take place from June 4, 2019 until June 18, 2019 on Spotlight Stock Market. Trading with the paid subscribed shares will take place from June 4, 2019
The last day of trading in the company’s shares NXTCL including the right to receive subscription rights is May 28, 2019. The first day excluding the right to obtain the rights is May 29, 2019. One (1) share entitles the owner to one (1) subscription right. Three (3) subscription rights entitle ...
Läs merLäs mer
2019-05-24
Kommuniké från extra bolagsstämma i NextCell Pharma AB (Publ)
Regulatorisk
Idag, den 24 maj 2019, höll NextCell Pharma AB (Publ) ("Bolaget") en extra bolagsstämma på Karolinska Institutet Science Park i Huddinge. Stämman beslutade om nyemission av aktier. Extra bolagsstämman beslutade om nyemission av aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare på de huvudsakliga villkor som följer nedan. Beslutet innebär en ökning av Bolagets aktiekapital med högst 1 569 815,585 kronor genom nyemission av högst 7 657 637 aktier. Emissionen ska genomföras i form av utgivande av teckningsrätter till befintliga aktieägare med företrädesrätt (”Företrädesemissionen”). Varje
Idag, den 24 maj 2019, höll NextCell Pharma AB (Publ) ("Bolaget") en extra bolagsstämma på Karolinska Institutet Science Park i Huddinge. Stämman beslutade om nyemission av aktier. Extra bolagsstämman beslutade om nyemission av aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare på de huvudsaklig...
Läs merLäs mer
2019-05-17
NextCell har nu två parallella kliniska studier igång – ProTrans-1 och ProTrans-Repeat som startar idag
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (NextCell) meddelar att det idag hållits ett initieringsmöte för ProTrans-Repeat på Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge. ProTrans-Repeat är en helt fristående studie och har ingen påverkan på ProTrans-1 studien. NextCell har per idag två pågående kliniska studier som löper parallellt och enligt plan. ProTrans-Repeats huvudprövare Professor Per-Ola Carlsson och studieteamet från Karolinska Trial Alliance gick, tillsammans med NextCell, igenom de sista praktiska detaljerna vilket betyder att den nya studien nu formellt har startat. ProTrans-Repeat innebär att
NextCell Pharma AB (NextCell) meddelar att det idag hållits ett initieringsmöte för ProTrans-Repeat på Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge. ProTrans-Repeat är en helt fristående studie och har ingen påverkan på ProTrans-1 studien. NextCell har per idag två pågående kliniska studier som lö...
Läs merLäs mer
2019-05-17
Rättelse: Sex av nio patienter är färdigbehandlade i den första delen av fas I/II studien ProTrans-1
Regulatorisk
NextCell meddelar att sex av de nio patienter som deltagit i dosekaleringsdelen av ProTrans-1, den kliniska prövningen med läkemedelskandidaten ProTrans, nu är färdigbehandlade och har lämnat studien. Den sista av de tre patienterna i den s.k. mellandoskohorten var tidigare denna vecka på sitt 12-månadersuppföljningsbesök, den sista delen i studien, vilket innebär att samtliga tre nu är färdigbehandlade. I början av mars lämnade samtliga tre patienter i lågdoskohorten den kliniska prövningen efter att ha genomfört sitt uppföljningsbesök. Det innebär att sex av nio patienter nu har fullföljt
NextCell meddelar att sex av de nio patienter som deltagit i dosekaleringsdelen av ProTrans-1, den kliniska prövningen med läkemedelskandidaten ProTrans, nu är färdigbehandlade och har lämnat studien. Den sista av de tre patienterna i den s.k. mellandoskohorten var tidigare denna vecka på sitt 12...
Läs merLäs mer
2019-05-17
Sex av nio patienter i ProTrans-1-studien, fas II, färdigbehandlade
Regulatorisk
NextCell meddelar att sex av de nio patienter som ingår i ProTrans-1 fas II, den kliniska prövningen med läkemedelskandidaten ProTrans, nu är färdigbehandlade och har lämnat studien. Den sista av de tre patienterna i den s.k. mellandoskohorten var tidigare denna vecka på sitt 12-månadersuppföljningsbesök, den sista delen i studien, vilket innebär att samtliga tre nu är färdigbehandlade. I början av mars lämnade samtliga tre patienter i lågdoskohorten den kliniska prövningen efter att ha genomfört sitt uppföljningsbesök. Det innebär att sex av nio patienter nu har fullföljt fas II-studien.
NextCell meddelar att sex av de nio patienter som ingår i ProTrans-1 fas II, den kliniska prövningen med läkemedelskandidaten ProTrans, nu är färdigbehandlade och har lämnat studien. Den sista av de tre patienterna i den s.k. mellandoskohorten var tidigare denna vecka på sitt 12-månadersuppföljni...
Läs merLäs mer